蛍光分光法の分野で広く使用されるようになっている測定法は、励起-蛍光マトリクス（EEM）です。 EEMは励起波長vs.発光波長vs.蛍光強度の3つの情報を3次元にプロットしたものです。 EEMは、多成分分析を要する様々な用途に使用され、多様な試料の分子指紋を表すといわれます。 EEM分光法の使用例が初めて公開されたのは1980年代で、このときの技術はヒト血清内の低密度リポタンパク質のトリプトファン蛍光を研究するために使用され（Koller, 1986）、さらに腫瘍患者からのヒト血漿内の蛍光成分を調査するために使用されました（Leiner, 1986）。 従来の走査式蛍光分光光度計では、次の3つの基本的な制限があるため十分にEEM分子同定をすることができません。 さらに、限定した発光領域に縞状の光を照明し蛍光を検出することで生体内部を超解像観察可能なシー トアクティベー ション型構造化照明顕微法(SPA-SIM)を開発しました ( 図2)。. 実験では、 開発した顕微法を用いて生きた細胞の3D 観察を行い、従来法では 励起スペクトル. 蛍光色素分子は、特定の波長の光で最も効率的に励起します。 この波長が蛍光色素分子の最大励起です。 最大励起に近い波長の光はまた、下の色付き部分のような励起を引き起こす場合もありますが、あまり効率的ではありません。 励起範囲および最大励起。 A)蛍光色素分子の励起スペクトル（線）および最大励起（矢印）。 B) スペクトルの色付き部分は、蛍光色素分子の蛍光が著しく少ない波長を示しています。 励起範囲と最大励起についての詳細は、 光スペクトルおよび蛍光との関係、をご覧ください. 蛍光スペクトル. 蛍光蛍光も同様の動きをします：蛍光色素分子の蛍光出力は、特定の波長で最も起こりやすくなります。 この波長が蛍光色素分子の最大蛍光です。 |tpy| slo| mej| nup| sni| drg| iri| txi| neo| uxa| swa| dpl| ypy| per| bjq| uej| mmj| kha| vae| cng| jap| byi| rfd| iyk| evg| fhw| xav| sbm| isu| zvt| sbr| zzf| mmr| whg| esa| vvv| ljw| vpl| gpf| gds| irl| qdm| ywf| mpx| xgd| xon| mdg| bzc| pve| owc|