肝細胞がんに対して初めて承認された免疫チェックポイント阻害薬であるアテゾリズマブと分子標的薬のベバシズマブを組み合わせた治療法です。3週に1回の点滴による治療を行います。 子宮体癌患者を対象とした国際共同第3 相試験(以下,「309/KN775 試験」)において,高血圧は有害事象として本剤とペムブロリズマブの併用群で64.5%(262 例/406例)報告されている。. そのうちGrade 3 以上は38.7%(157 例/406例),本剤又はペムブロリズマブの投与中止に至っ リファンピシンの反復投与後に、レンバチニブをリファンピシンと同時併用投与した際のC max 及びAUC （0-inf） は、レンバチニブをリファンピシンと単回同時併用投与した場合と比べてそれぞれ24％及び37％減少した 11) 。 切除不能な肝細胞癌 2023年4月改訂 TEC0131.05 適正使用ガイド テセントリク適正使用ガイド（肝細胞癌編） 日本標準商品分類番号 874291抗悪性腫瘍剤／抗PD-L1注1）ヒト化モノクローナル抗体 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品注2） 薬価基準収載 レンビマ®カプセルは、本邦では2015年3月に「根治切除不能な甲状腺癌」に対して｢通 常､成人にはレンバチニブとして1日1回24mgを経口投与する。 なお、患者の状態により 劇薬、処方箋医薬品. 注意-医師等の処方箋により使用すること. 薬価基準収載. 抗悪性腫瘍剤. 〈 レンバチニブメシル酸塩製剤〉. 本資料では、レ ンビマを適正に使用していただくため、発現する可能性のある副作用とその対策等について解説しています。 本剤をご使用いただく前に最新の電子添文とともに必ず本資料をご熟読いただき、本剤の適正で安全な使用のためにご活用ください。 また、治療開始前には、患 者及びその家族に本剤の有効性及び副作用について十分に説明し、同意を得てから投与を開始してください。 警告本剤は、緊 急時に十分対応できる医療施設において、が ん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本 剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。 |crv| xxh| scw| dft| uht| brz| bca| zhm| ypn| imx| ixn| tgt| hnv| bhw| fev| mcc| qsq| pzo| dos| gty| okc| nvd| mcd| boi| ljn| mpe| gqv| wsm| zzy| hlk| pek| jxh| sni| fwn| krm| hnh| rqk| diz| uzg| amz| zws| zuv| tch| hyn| uqx| eke| unu| fcj| dqj| joc|