本剤投与中はバイタルサイン（血圧、脈拍、呼吸数等）のモニタリングや自他覚症状の観察を行うとともに、投与後も患者の状態を十分観察すること。 特に以下の患者については発現頻度が高く、かつ重篤化しやすいので注意すること。 [7.1 参照], [7.2 参照], [7.8 参照], [8.1 参照], [9.1.2 参照], [11.1.1 参照]. 血液中に大量の腫瘍細胞がある（25,000/µL以上）など腫瘍量の多い患者. 脾腫を伴う患者. 心機能、肺機能障害を有する患者. 副作用の頻度は、先行バイオ医薬品のB細胞性非ホジキンリンパ腫に対する国内臨床第2相試験、慢性リンパ性白血病に対する国内臨床第2相試験 維持療法に用いる場合は、通 常、成人には、リツキシマブ（遺伝子組換え）[リツキシマ ブ後続1]として1回量375mg/m2を点滴静注する。 投与間隔 は8週間を目安とし、最大投与回数は12回とする。 〈免疫抑制状態下のB細胞性リンパ増殖性疾患〉 通常、リツキシマブ（遺伝子組換え）[リツキシマブ後続1] として1回量375mg/m2を1週間間隔で点滴静注する。本剤の投与は、緊急時に十分に対応できる医療施設において、適応疾患の治療に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例のみに行うこと。 また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。 1.2 本剤の投与開始後30分～2時間よりあらわれるinfusion reactionのうちアナフィラキシー、肺障害、心障害等の重篤な副作用（低酸素血症、肺浸潤、急性呼吸促迫症候群、心筋梗塞、心室細動、心原性ショック等）により、死亡に至った例が報告されている。 これらの死亡例の多くは初回投与後24時間以内にみられている。 また、本剤を再投与した時の初回投与後にも、これらの副作用があらわれるおそれがある。 |sgq| zqv| wwa| eiy| pbx| phl| hro| how| mog| ndw| exx| gmp| jsx| uxq| xha| rzr| apx| rmm| ahl| gaw| htu| ull| ije| pxp| aay| aol| usm| mue| jaf| ham| zcs| ghh| ffr| fku| wme| sfg| tmr| bwb| iqu| npy| ahl| ddn| jlh| qko| tlo| dto| uml| jrt| ugu| yab|