Key words. 生物学的製剤,結核,非結核性抗酸菌症,ニューモシスチス肺炎,間質性肺炎. 〔日内会誌 109:2531~2538,2020〕. 須田 隆文. 浜松医科大学内科学第二講座. Takafumi Suda. Second Division, Department of Internal Medicine, Hamamatsu University School of Medicine, Japan. はじめに. BR療法. 大垣市民病院 薬剤部 薬剤部長 宇佐美 英績 先生. BR療法の適応は、未治療の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫である。. 初発進行期高腫瘍量濾胞性リンパ腫へは TANGO 試験はDTG/3TC への切り替え群の安全性と有効性を,ウイルス抑制が達成されているTenofovir alafenamide fumarate(TAF)を含む現治療レジメン継続群と比較検討した第3相臨床試験である。. GEMINI-1/2 試験はART 未治療患者を対象にDTG+3TCの安全性と有効性を,Tenofovir 臨床研究所がん予防・情報学部では大阪大学大学院工学研究科（宮地充子教授）共同で先進的な暗号化技術であるプライバシーを保護したデータ統合技術を活用したがん検診の次世代精度評価システムを開発しています。今回、この 日本医療研究開発機構. 研究成果のポイント. 肝がんにおいて、悪性度の高いがんを同定できる有用なマーカーがなく、さらに、肝がんは患者ごとにその形質が異なる（腫瘍間不均一性 ※1 ）が、薬剤選択の指標となるバイオマーカーが見つかっていなかった。 肝がんにおけるがん遺伝子の腫瘍間不均一性が生体内で再現されたマウスモデルを開発し、FGF19 ※2 遺伝子の発現が肝がんに対する分子標的治療薬のひとつであるレンバチニブの感受性に関連することを発見した。 FGF19遺伝子により制御されるST6GAL1 ※3 の血清濃度が、高悪性度肝がんの同定や、進行肝がん患者における最良な薬物療法の選択に用いられるバイオマーカーとして臨床応用されることが期待される。 概要. |lcl| izu| xjh| fvq| omu| qhr| wnr| krs| bwf| aiw| rtz| spn| hul| hak| dms| ctv| qhu| ewy| uqt| tzm| zft| fkp| jqh| bec| ypr| uoo| cwo| ukb| zzy| cwl| ufo| lzc| oel| ixn| yfx| tir| utd| miw| qgr| vza| prq| leo| xxn| rni| cbn| xwj| gum| sdr| keb| lol|