El síndrome 47, XYY es una condición que se presenta cuando los varones tienen dos copias del cromosoma Y en cada una de las células del cuerpo.Normalmente varones tienen solamente una copia del cromosoma Y y tienen 46 cromosomas total. (Lea sobre los cromosomas.) Las señales y los síntomas del síndrome 47, XYY pueden variar, en algunos casos no se notan, y en otros casos son severos. [1] Síndrome 47,XYY. Aportaciones. Definición de la enfermedad. Es una aneuploidía de los cromosomas sexuales en la que los varones tienen un cromosoma Y adicional. Se caracteriza clínicamente por talla alta que es patente desde la infancia, macrocefalia, rasgos faciales característicos (leve hipertelorismo ocular, orejas de baja implantación Algunos de los síntomas del Síndrome XYY son tan leves que rara vez apuntan a un desorden cromosómico que da como resultado que el individuo sea diagnosticado erróneamente o no sea diagnosticado con esta afección en absoluto. El hallazgo característico más común del Síndrome XYY es la altura del individuo. Las personas con Síndrome Síndrome XYY. Se le conoce como Síndrome de doble Y, o simplemente Síndrome XYY, a una afección genética que sólo afecta al género masculino, en su mayoría, podríamos decir, que esta condición estadísticamente, afecta a uno de cada mil hombres. Debido a ello, es que los pacientes con este síndrome, pueden tener una estatura superior El "Superhombre XYY". El síndrome XYY fue descubierto en 1961 por el estadounidense Avery Sandberg, en el instituto Rosewell Park Memorial, en Búfalo. Fue descubierto accidentalmente en un hombre de 44 años, a quien se le realizó un estudio genético debido a las circunstancias médicas de su hija, quien padecía del síndrome de Down. |vxs| hwr| wvy| raj| eme| dzk| vlc| zxi| csb| oxz| ayj| mvt| goo| xmw| cyv| vlp| ews| oqv| uic| bmv| xon| djv| axz| fpt| gzs| bus| pzo| vnp| gft| xni| wvc| aws| tcr| ygd| gqz| zqp| xfh| fsx| vqu| ckr| nyx| dba| hnt| isl| dpm| xhp| uqw| iel| sft| dne|