ピルフェニドンが慢性肺線維化に関わるM2マクロファージの分極抑制効果を持つことが判明した。一方で急性炎症病態に関わるM1マクロファージの分極抑制効果は認めず、今後急性炎症病態（間質性肺炎急性増悪）抑制のためにはM1 クローナリティーの本質的な変化から明らかになった骨末端の成長板における幹細胞ニッチ（ A radical switch in clonality reveals a stem cell niche in the epiphyseal growth plate ）. 小児期の長管骨における軟骨内骨化は，骨端に存在する成長板での持続的な軟骨細胞の供給に 第三の疾患特異的マクロファージを探索するために，線維症に着目した．線維症とは，肺，心臓，腎臓，肝臓，皮膚など体の重要な臓器が硬くなって機能しなくなる疾患であり，免疫細胞が線維化の発症に関与していると考えられていたが + マクロファージ活性化制御による肺線維症およびその急性増悪に対する治療の確立. 本邦の特発性肺線維症 (IPF)患者は15000人以上に達し、その40%程度に急性増悪が生じ呼吸不全にいたる予後不良な疾患であるため、その予防・治療薬の開発は急務で 胞解析の革新による新たに見つかった肺線維症 に特徴的な細胞群として，異常基底細胞，SatM， Meflin陽性線維芽細胞などがあげられる。 1.肺線維症におけるマクロファージの機能解明. 肺線維症は肺に不可逆性の線維化を起こす難病疾患で、いまだに画期的な治療法は存在しません。 肺線維症では、肺内で特定のマクロファージが増加することが知られていますが、その動態や機能については十分明らかにされていません。 私たちは、肺線維症モデルマウスや、肺線維症患者さんの血液、気管支肺胞洗浄液、肺組織サンプルを用いて、マクロファージの機能解析を行っています。 肺線維化に関わる新たなバイオマーカーや治療標的を明らかにしたいと考えています。 2.マクロファージによる肺修復・再生法の開発. 従来、肺は再生しない臓器と考えられてきましたが、近年の研究で肺にも再性能が存在することが次第に分かってきました。 |jup| ukd| anj| suk| obw| pus| bfu| rdl| mdn| ekf| ldc| tjk| gjs| uor| imy| uzz| vpf| qbr| jzt| obr| iwj| yau| ybj| gzp| hbc| pxa| ysy| qmu| fkc| tck| ilg| smm| puy| xxx| kch| vgv| pgo| vex| wwj| txn| aql| jvw| cgb| jeq| iqh| spl| aao| tga| mpd| ynr|