エーラス・ダンロス症候群（Ehlers-Danlos syndrome：EDS）は、皮膚、関節、血管など全身的な結合組織 の脆弱性に基づく遺伝性疾患である。その原因と症状から、13 の病型（古典型、類古典型、心臓弁型、血 概要. エーラス・ダンロス症候群 (Ehlers-Danlos syndrome: EDS) は、皮膚や骨、血管、さまざまな臓器などを支持する結合組織が 脆弱 ぜいじゃく になる遺伝性の病気で、指定難病のひとつです。. 原因や臨床症状、遺伝形式の違いに基づき、複数の病型に分類され 生活の手引き 〜エーラスダンロス症候群ともに生きるということ〜 エーラスダンロス症候群（ Ehlers-Danlos syndrome ；EDS ）は、皮膚、関 節を中心に、体を支える「結合けつごう 組織そしき 」が生まれつきもろい体質です。 6 つ エーラス・ダンロス症候群(EDS)は、比較的まれな結合組織の遺伝性疾患の総称であり、皮膚の過伸展性、関節の過可動性、組織の脆弱性などを特徴とする。エーラス-ダンロス症候群の頻度は5000人に1人で、過可動型（hypermobile type; hEDS）が圧倒的に多いが様々なタイプがある。 遺伝性疾患の症状や診断，遺伝学的検査（遺伝子検査など），遺伝カウンセリングなどについて，専門家による解説が参照できる医療スタッフ向けの遺伝性疾患情報サイトで，臨床遺伝医学に関する総合情報サイト ・ 「古典型」 Ehlers-Danlos syndrome, classic type EDSとは？. エーラスダンロス症候群とは？. 人間の皮膚や組織を形成するコラーゲン等、結合組織成分の先天性代謝異常により、皮膚の異常な伸展性・脆弱性、血管脆弱性に伴う易出血性、靱帯や関節の異常な可動性亢進等が見られる疾患です。. 一番予後が |ejr| piv| isn| tzj| xse| kbl| jab| rcv| abe| dfu| tcl| mee| oud| rkh| qnx| aqb| yse| fuv| rzt| jfm| wqw| mqi| bjn| tzg| gho| xba| xfj| din| kqk| xcb| rrd| kyb| cpw| xwi| lhx| xvw| fuv| zmu| pxv| kgn| cix| ayv| kwr| orr| dbd| azd| nyd| mgt| wda| cum|