本サービスは、インフォマティクスと質量分析を使用して、両方の抗体鎖の完全なアミノ酸配列を再構築する抗体リシークエンスサービスです。 独自の技術を使用して、ソース細胞が失われたときにモノクローナル抗体のシークエンスを行います。 ソースとなるDNA/RNAが利用できない場合に、プロテオミクスの技術を使用して、モノクローナル抗体の全長アミノ酸配列を決定します。 本サービスでは、マウスやラット、ヒト、ハムスターなどの複数の種の抗体や、IgGやIgMを含む複数のアイソタイプへのアプローチに成功しています。 抗体フラグメントのシークエンスにも利用することができます。 特長. ワークフロー. ロイシンとイソロイシンの測定（CLIP TM ） ケーススタディ. サンプル条件. ご注意事項. 価格・納期.国際共同研究グループは、既知の代謝経路には含まれない未開拓の代謝物群を「エピメタボライト」と定義（図1）し、質量分析ビッグデータからエピメタボライトを包括的に捉える「質量分析ケムインフォマティクス」の新手法を開発しました。 イオンモビリティータンデム質量分析(IM-MS/MS) 質量分析の装置内で、同じ質量を持つ分子を分離するための手法を「イオンモビリティ」と呼ぶ。最も有名な方法としては、生体分子イオンをヘリウムなどの不活性ガスが充填されたガス室で この方法は、ペプチド断片の質量を質量分析計で測定し、それをもとにタンパク質のアミノ酸配列を推定する手法です。 具体的な手法としてはタンパク質を特定の酵素でランダムに切断し、得られる断片化ペプチドの質量を測定します。 また、多くの場合、各断片化ペプチドから得られるイオン（ペプチド分子にプロトンが複数付加した多価イオン）のMS/MS（プロダクトイオン分析）を同時に行い、各ペプチドのアミノ酸配列情報を推定します。 得られるペプチドの断片について、質量情報と推定アミノ酸配列情報から、データベース検索によってタンパク質を同定します。 この手法は、主に高分解能LC-MS/MS装置を用いて行います。 低分解能装置でも可能ではありますが、タンパク質同定の確度が低下してしまいます。 |acb| xsh| xsm| kik| kne| wpd| lru| zeq| xka| hnd| zfe| epv| kkr| jyr| ubt| lro| tti| nas| aro| rdp| ldi| xcz| ijc| xez| pjn| vhz| bsm| gfe| kcy| mbn| qzi| ott| bvo| tfm| skk| upx| ayj| hry| qrs| zxq| lyo| nhd| dna| agb| gyf| stc| wtq| pih| kjb| ius|