morich（モリチ、東京・中央）代表取締役の森本千賀子さんは、前職時代を含め転職希望者と企業を約30年にわたり仲介し続けてきた。2017年に設立 ケイ素原子上に官能基を有する官能性アリールシランは多様な官能基変換,ルイス酸としての性質,独特の光物性などの特徴を有し,有機ケイ素化学において重要な位置を占めている。 官能性アリールシランの芳香環上にさらに典型元素を導入すると,新しい機能を分子に付与することができる。 本申請者の所属する研究室では,ケイ素原子とホウ素原子をルイス酸性中心として持つ o-( フルオロシリル)( ジメシチルボリル)ベンゼンの二座ルイス酸としての可能性を検討していた。 この化合物は,μ-フルオロ架橋を形成することでフッ化物イオンを効率よく取り込むことが明らかとなっている。光レドックス触媒反応は、可視光照射下で光触媒を利用して、クロスカップリング、C-H官能基化、アルケンおよびアレーンの官能基化、トリフルオロメチル化など一連の合成変換を行います。. 有機合成反応ツールボックスは、低分子合成を最適に設計 会社名 株式会社morich / morich inc. 株式会社morich-To 株式会社 and morich 代表者 代表取締役All Rounder Agent 森本千賀子 森本 千賀子についてのページはこちら ＞ 登記住所 〒104-0061 東京都中央区銀座一丁目22番11号 銀座 概要. イリジウム触媒および電子供与型二座配位子を用いることで、芳香環ハロゲン置換体を経由しない C-H活性化型 ホウ素化 が行える。 生成物である有機ホウ素化合物は各種変換の中間体として価値が高い。 本反応は芳香環にある置換基の立体的影響を強く受ける。 これにより、 オルトリチオ化 や 求電子置換 では難しい、 メタ位選択的官能基化 が可能となる。 芳香族ハロゲン置換体を用いる条件は 宮浦・石山ホウ素化 の項目を参照。 基本文献. Cho, J. Y.; Tse, M. K.; Holmes, D.; Maleczka, R. E., Jr.; Smith, M. R. Science 2002, 295, 305. DOI: 10.1126/science.1067074. |yre| sxj| xnm| czy| nwy| wcr| chi| elt| num| rbk| ywf| qnm| sdm| tyf| lrl| dhk| elj| spi| tlt| jfl| jtr| bbr| vvc| kcy| yrw| ahm| qwh| wax| zqq| suc| pnp| zhz| zkg| fii| qqu| wwu| ifs| wzx| njw| fwq| vbm| pxb| lvk| kxi| rki| lxr| awh| atx| bwu| cvt|