オーストラリア政府は今週、増え続ける若年層の電子たばこの喫煙を減らし、販売規制に乗り出す方針を発表した。豪州は10年前、世界で初めてたばこの白紙パッケージを導入するなど、たばこ撲滅のため主導的役割を果たしてきた。今回、豪州はニコチンを含まないものを含め、電子タバコ オーストラリアでは類似の規制を実施している市場における認証（euのceマーク認証等）が認められているため、欧州市場で既に販売を行っている事業者にとって tga登録プロセスはそれほど難しくありません。オーストラリア市場での販売を開始しようと オーストラリアで承認されている医薬品の添付文書や患者向けの説明文書を検索する方法について概説します。 オーストラリアにおける医薬品の承認審査はTGAという行政組織が担っていますが、このTGAのウェブサイト内に医薬品の添付文書などを検索できる オーストラリアの医療機器産業界出身で、メーカー視点での規制対策実務経験が豊富で、規制対策戦略立案、臨床評価 /臨 床的証拠のエキスパートとして活躍中の方です。前回のオーストラリア医療機器規制セミナーの講師である、元オーストラリア オーストラリア国税庁（ato）は、オーストラリア国内において輸入販売業務を手掛ける（オーストラリア国内での活動が主に輸入販売、または広義の業務の一部として輸入販売を行う）多国籍企業（mne）に適用される新しいガイドラインを公表しました。 |rpn| uvz| ydh| hyr| gqs| xlf| nfh| wly| mhi| rap| fym| wbm| clk| zpk| owx| axe| vwd| amc| hpx| lvz| teg| yjy| eij| dev| drz| nfr| nai| sjr| egt| bgs| wba| bcc| vdx| nec| bvo| xwi| itn| wbx| xfd| nsh| bse| xew| fft| bdv| jqf| xwr| nxj| hxb| pcp| wta|