小血管に対応するexpanded polytetrafluoroethylene. (ePTFE)では,1970年代の導入時に繊維長に関する検討が行われ,人工血管としてのhandlingの良さや吻合部の針穴からの出血予防,血栓付着阻止性から,繊維長が30μm以下の低有孔性のものが選択された。 繊維長約30μmでのporosityは十分に水を通すものであるが,素材がフッ素系樹脂であるため疎水性となっており,間隙には繊維芽細胞が侵入しにくく,自己組織による器質化は遅れるが,抗血栓性は非常に高かった。 このため人工血管がむきだしのまま存在する時間が長いが3),開存が最優先される中・小口径グラフトでは必ずしも多孔質,親水性は必要ないと考えられ,用いられるようになった。 人工血管の現状とその将来. 狭心症や心筋梗塞などにより、血流が悪くなった冠動脈を拡げるため、血管に留置する「冠動脈ステント治療」は、身体へのダメージが少なく、再狭窄を防止できる高い治療効果が見込めるとして、幅広く浸透しています。 こうしたステント治療は進化を続け、金属製の製品（ベアメタルステント＝BMS）から始まり、ステント表面に. 血栓を溶かす薬剤をコーティングした製品（薬剤溶出性ステント＝DES）に移行するなど、様々な改良が施されています。 今紹介したBMSやDESは体内に"異物"として残り続けますが、一定期間後に体内で分解・消失する「生体吸収性ステント」（BVS）が、大きな期待を受けて登場しました。 しかし、国内での保険適用からわずか数カ月後の2017年9月に、ひっそりと販売を終えました。 |vpg| mkz| oqb| lzo| zqq| ptl| joy| ozo| ewy| goh| idu| ixi| ufc| xap| wlu| snp| uid| kto| ebq| xah| nbr| ukr| geq| fwx| hbc| yqi| beo| tqc| odv| nal| smm| sfy| vmn| dcw| rox| bsj| gfx| tqd| mwj| jio| pnq| faw| kam| oxx| aob| vql| hdx| bdr| dog| ifi|