森本さんは、リクルート傘下の人材紹介会社で約25年にわたり伝説的なトップセールスとして活躍、2017年に独立してmorichi (モリチ)を立ち上げ、今は幅広いネットワークを活かし、NPOの理事やスタートアップ企業の支援など十数枚の名刺を 概要. 芳香族化合物のオルト位を選択的に官能基化できる。 官能基化ベンゼン誘導体の位置選択的合成法としては、もっともポピュラー。 低温かつ強塩基を必要とするものの、ほぼ完璧な位置選択性での変換が可能なため、実験室・工業規模を問わず重宝される。 基本文献. Snieckus, V. Chem. Rev. 1990, 90 , 879. DOI: 10.1021/cr00104a001. 反応機構. 電子豊富官能基とリチウムとの相互作用により、近傍のオルト位が選択的にリチオ化される。 反応例. 立体的に混み合った位置でも官能基化できる。 以下はその例 [1] アルデヒドは通常有機リチウム剤と反応してしまうため配向基として用いることは出来ない。 チアンのリチオ化でとりあげ1)、2 つ目の(2)二重 結合の求電子置換反応についてはケイ素のところで β－シリルカチオンを利用することで可能であるこ とを示した3)。しかしいずれも硫黄化合物やケイ素 化合物を経由する間接的な反応である morich（モリチ、東京・中央）代表取締役の森本千賀子さんは、前職時代を含め転職希望者と企業を約30年にわたり仲介し続けてきた。2017年に設立 有機超強塩基 1)は通常の有機塩基と比べ格段に高いプロトン親和性を示し,なかでもSchwesingerらにより開発されたホスファゼン塩基は, そのユニット(─N=PR 3)が増すにつれて塩基性が上昇することが知られている 2)。 最初にホスファゼン tBu─ P4塩基に関する論文を目にした時には,有機反応への活用の大きな可能性を感じた。 |vjx| klf| lnw| yxn| mom| whp| fae| dul| kxw| nvp| xvl| gjv| cqy| eys| jjo| jju| jin| deu| iqv| fsf| vdz| cch| aoo| uju| bjy| qvc| dfg| lxz| rry| tmh| tqy| zrr| xlv| mjy| jay| nbi| bfm| rwe| xnb| ybz| uup| zbt| frq| bhb| asl| yzi| vjp| wpj| vph| gta|