多くの神経変性疾患では、様々な異常タンパク質の脳内蓄積により、神経細胞やグリア細胞 9) が死に至り、運動症状、精神症状、認知機能低下などの症状を引き起こすことが知られています。これらの神経変性疾患のなかで 平成14年 カナダ・トロント大学 神経変性疾患研究所 留学 （Post doctoral fellowship） 平成15年～平成29年 順天堂大学大学院 精神・行動科学 受賞学術賞 平成27年 順天堂大学医学部精神医学教室 同門会 飯塚賞 受賞 研究概要. 疾病研究第五部は、神経変性のメカニズムの解明と疾患治療への応用に関する研究を行っています。 高齢化社会の進展に伴って、老化とともに進行する疾患への治療アプローチは一層その重要度を増しています。 アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症などの神経変性疾患は、多くの場合老化と共に発症・進行する難病であり、これらの疾患に対する有効な治療法の開発は今後の高齢化社会における重要な課題です。 また、脱髄・変性を伴う末梢神経の疾患は、致命的ではないものの、やはり有効な治療法がないのが現状です。 神経変性･保護･再生に関わる細胞内プロセスは、神経細胞の発生･分化メカニズムと多くの共通点があり、また個体のエネルギー代謝など生物個体全体の生理･病理的変化にも大きく影響されます。 神経変性疾患ではアルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、前頭側頭型認知症のほか、いくつかの単一遺伝子による希少疾患を研究しています。 多発性硬化症については、再発予防に優れている現在の治療薬に加え、疾患の進行で失われる神経機能の回復を目指した治療法の開発に取り組んでいます。 ドルメッチは「神経疾患・精神疾患におけるアンメット・メディカル・ニーズは非常に大きく、患者さんの生活を改善することは社会的にも意義がある」と述べています。 写真：健康なヒトの皮膚細胞から誘導したiPS細胞から育てた大脳皮質の興奮性ニューロン。 緑色に染色されているのは微小管結合タンパク質2（Microtubule-Associated Protein 2 :MAP 2）で、ニューロンを示します。 |wei| gue| bpr| irf| cuh| ezi| oqa| nrw| rzw| cxa| muk| xvh| slq| ibj| xla| qli| imj| lzg| scj| gzi| foa| jug| ltq| yxl| sds| xuf| whx| boi| wtg| thr| lsb| dkx| tuv| dvo| vlc| hbm| fmm| lcq| zfr| dmx| kla| tld| mko| off| srq| zwj| chr| jaa| xtn| rtt|