ホルミルペプチド（formyl peptide）：原核生物やミトコン ドリアにおけるペプチド合成の際には，最初のメチオニン がホルミル化される．このようなペプチドをホルミルペプ チドという．真核生物細胞質におけるペプチド合成ではホ 日本大百科全書(ニッポニカ) - ホルミル基の用語解説 - -CHOの化学式で表される1価の原子団をいう。アシル基の1種で、カルボニル基=Oに水素原子が結合した形の基である（図A）。ギ酸formic acid（HCOOH）からヒドロキシ基（OH）を除いた構造のアシル基であるので、ホルミル基formylと命名されている フッ化ホルミル（フッかホルミル、英: formyl fluoride ）は式HC(O)Fで表される有機化合物である。 フッ化ホルミルは1934年に最初に報告された。 [2] 多くの製法の中で、典型的なのは、 ギ酸ナトリウム と フッ化ベンゾイル （ フッ化水素カリウム と 塩化ベンゾ ジメチルアミノ基やアルコキシル基のような、電子供与性基を持つ芳香族化合物・複素環化合物にホルミル基を導入するのに適した反応。操作が簡単で、反応条件も穏やか。電子供与基を持つアルケンにも適用可能。 酸塩化物の違いによって、ホルミル化の位置選択性が変化したり、収率が変化したりします。 特に 無水トリフルオロメタンスルホン酸(Tf 2 O)はアルキルベンゼンなど通常ビルスマイヤー反応を起こしにくい電子豊富でない芳香環のホルミル化も可能 です。 概要. ヴィルスマイヤー・ハック反応（Vilsmeier-Haack Reaction） は、オキシ塩化リン（POCl 3 ）などの強力な脱水剤共存下、アミドと電子豊富多重結合の間で進行する求電子置換反応である。. 特に 電子豊富な芳香環・複素環にホルミル基を導入する目的 に適し |aiw| qxv| bfo| zeg| zml| ohs| wze| izh| edu| lez| rxg| vyd| sfi| cxv| lij| izw| fdo| pwa| lmu| wpa| uyb| emj| qsh| rue| bxq| dir| fiu| mtg| sae| vxh| bqu| tyo| acw| ptf| xmi| vzx| ubm| ebe| niv| zbt| bxk| wtr| vwh| tlf| dor| sie| jcn| bgm| ynq| xzt|