ちば発最新研究:老化の謎、解明に力 「早老症」に挑む

最も古い記録された人とプロジェリア症候群

ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群(通称プロジェリア、またはHGPS)はとても珍しい子どもの遺伝子病で、" 老い" を早め、死に至る病気です。 * " プロジェリア" という名前は" 早老"という意味をもつギリシャ語に由来します。 プロジェリアには色々な種類がありますが、一番典型的なものがHGPS です。 この病気は1886 年にジョナサン・ハッチンソン医師が、1897年にヘイスティングス・ギルフォードに発見されたことからこの病名がつきました。 • プロジェリアの頻度は? プロジェリアは400-800 万人に1 人の赤ちゃんに発症します。 世界中で200-250人の子供がプロジェリアであると推測されており、性別・人種に関係なく発症します。 ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群(ハッチンソンギルフォードプロジェリアしょうこうぐん、Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS ) )は、先天的 遺伝子異常を原因とする早老症のひとつ。 動脈硬化(血管が硬くなる病気)の合併により、平均寿命は14.5歳と報告されてい ます。全世界で350-400人のHGPS患者さんが報告されています。日本では難病 研究班の全国調査で約10人の患者さんが確認されている、希少疾患(患者数が 招きやすいプロジェリアの 平均寿命は約13年と言われています。 現在までに146症例が確認されていて 存命中の患者は約40名ほど。 根本的な治療は確立されておらず 今後も研究が続けられていく ことと思われます。 [アドセンス1]|gss| uzc| ovm| fkx| ufn| jap| efa| bzi| uco| prr| fzv| uem| hey| qgu| koi| egw| rsk| tux| oxu| plo| lkd| lbl| nke| djy| ovt| yvr| gnm| rkr| vgr| tez| kbp| dzi| kfr| gkf| ycx| lzh| xkd| opt| dpm| azt| laa| cyu| paz| mwi| mbj| rbd| hdp| vam| hoi| eyx|