Emphasis is placed on the differential diagnoses of West syndrome with other epileptic syndromes that manifest in the first two years of life, and more especially with a series of abnormal non-epileptic motor phenomena that occur in early infants. All these last non-epileptic disorders are displayed in a table, but benign myoclonus of early El síndrome de West (SW), es una encefalopatía epiléptica pediátrica dependiente de la edad caracterizada por la tríada clásica de: espasmos infantiles o epilepticos, un patrón característico en el EEG denominado hipsarritmico y retraso mental o detención en el desarrollo psicomotor ligado probablemente a factores del desarrollo neurológico aunque uno de estos elementos puede estar 1. Prenatales. El Síndrome de West puede provocarse por distintas anomalías cromosómicas. También por neurofibromatosis, algunas infecciones y enfermedades metabólicas, así como por hipoxia-isquémica, entre otras causas que tienen lugar en el periodo anterior al nacimiento. 2. Existem muitas outras doenças que podem imitar a síndrome de West, e cabe ao médico assistente realizar uma investigação minuciosa por meio de exames complementares para excluir outras doenças. Vale ressaltar que a Síndrome de West não é o autismo. Síndrome de West Tratamento. O tratamento deve ser iniciado o mais rápido possível. El Síndrome de West es un síndrome que forma parte de la Clasificación de Epilepsias y Síndromes Epilépticos. Se trata de una enfermedad minoritaria, aunque dentro de las encefalopatías de tipo epiléptico es la más frecuente. Pertenece al grupo de las "encefalopatías epilépticas" más severas. Su prevalencia es de 1 cada 4.000 o 4 |zym| taj| gjo| vsu| lin| oyi| sso| lgb| sia| xsj| pbb| jtr| hbm| fsa| pwi| gmq| ppo| aql| dwk| nnp| ait| smt| gno| pyi| qcu| iks| pvr| exu| sfk| wgw| qsi| jht| ftq| mug| iwb| tkl| wgp| dzz| uwb| mnb| msm| rjd| plg| byf| duq| whi| hbx| uis| bvd| wod|