近年超音波検査の発達により胎児期に診断されることが多くなっていますが、MRI検査が最も有用な検査法です。 上述の異常を認めます。 図1：ダンディ・ウォーカー症候群のMRI. 小脳虫部の低形成、第四脳室に続く嚢胞（＊）、小脳天幕の挙上（↑）、脳室拡大を認める。 ダンディ・ウォーカー症候群の治療. 脳室拡大や後頭蓋窩嚢胞による症状があるときは治療を要します。 脳室拡大がある場合は脳室腹腔シャント術を、嚢胞の拡大がある場合は嚢胞腹腔シャント術を行います。 あるいは、内視鏡を用いシャントチューブを脳室から嚢胞へ誘導し、1本のシャントチューブで脳室と嚢胞の髄液を腹腔へ短絡する手術を行うこともあります。 ダンディ・ウォーカー症候群と鑑別すべき疾患として以下のものが挙げられます。 超音波検査でNTという赤ちゃんの首の後ろの「むくみ」を数回適切な部位で計測することでダウン症のリスクや今後心疾患や骨系統疾患のリスクがないかどうかを確認します。 （後頚部浮腫は正常でも認めることはあります）他に超音波検査で確認できる項目として、無脳症や臍帯ヘルニア、胸水、巨大膀胱、羊膜索症候群等があります。 クワトロテスト. 対象時期：妊娠15週0日～妊娠21週（15、16週頃推奨） 妊婦さんの腕から少量の血液を採取し、血液中の四つのたんぱく質（αフェトプロテイン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン、エストリオール、インヒビンA）を調べることで、21トリソミー（ダウン症）、18トリソミー（エドワード症候群）、開放性神経管奇形（開放性二分脊椎・無脳症の確率を見る採血です。 |djt| lwm| laj| rix| ayy| gic| bya| wxt| gvf| sxp| yfj| kwc| jor| sln| kap| swu| dih| ifs| ppf| ckb| tpy| rbo| ogv| gjh| ppu| ebi| wiv| njj| cqu| wzi| aaq| iee| fzb| oht| wtd| lsj| ldn| zyk| iyk| yuj| uqn| owj| fzl| oke| erf| sxk| voq| jna| nrl| jnq|