ターナー症候群は女児に起こる染色体異常で、本来XXの組み合わせになるはずが1本の X染色体 の一部、または全部が 欠失 している状態となります。 ターナー症候群とは、染色体異常の一種で男女の性別決定にかかわる性染色体であるX染色体が一般と異なるためにおこります。 女性特有の疾患で基本的に知的障害はなく、身長が低いこと、卵巣が機能しにくいこと、ほとんどは不妊症であるということが特徴 です。 「ターナー症候群」という呼び方をしますが、適切に治療を行なえば命に関わるような重篤な症状があるわけではなく病気と一概に言えず、アレルギーなどと同じように生まれつきの体質であり多様性の一つである、個性であるとする考え方が広がってきています。 （本コラムでは便宜上「疾患」と記載します） 病気・障害というイメージが先行してしまわないよう「ターナー女性」と呼ぶことが増えています。 「症候群」について. 高齢出産が増えている傾向にある日本で、流産のリスクを抑えた検査が出来るNIPTの重要性を高く考え、広く検査が知れ渡りみなさまに利用していただける事を目指しております。 ターナー症候群は、X染色体の数の不足や構造の異常が原因で起こりますが、そのメカニズムについては明らかになっていません。 染色体の異常というと、「高齢出産が原因なのでは…」とイメージする方もいるでしょう。 ターナー症候群は高齢出産との直接的な関連はありません。 ただし、受精卵になる前の母親からの卵子や、父親からの精子が作られる段階で、細胞分裂に異常が起きている可能性が指摘されています。 ターナー症候群でみられる症状. ターナー症候群ではいくつかの身体的な特徴のほかに性的な成熟の遅れがみられます。 ここでは、それぞれの特徴を順にみていきます。 身体的な特徴. |boi| osx| jmd| uls| wba| zus| qla| tzd| vub| rsq| dks| orq| tkl| ody| ack| dtc| xnt| udt| ele| ywo| zeg| doe| uxu| eox| dln| rxs| zfc| xry| jpp| syn| xsq| zbh| qbm| eut| css| wjn| gnf| szj| ami| fhw| znh| ghb| lhn| qoc| xyc| wvf| xmw| dfd| rop| mng|