Estableciendo límites de aceptación para uniformidad de unidades de dosificación: Parte I. La prueba de uniformidad de unidades de dosificación se utiliza para evaluar la uniformidad del contenido, variación de peso o formas farmacéuticas tales como tabletas y cápsulas. En este artículo, el autor introduce dos límites de aceptación La prueba de uniformidad de unidades de dosificación se utiliza para evaluar la uniformidad del contenido, variación de peso o formas farmacéuticas tales como tabletas y cápsulas. En este artículo, el autor introduce dos límites de aceptación diferentes (n = 10 y 30). UNIFORMIDAD DE CONTENIDOPramote CholayudthEn la prueba de uniformidad Para los propósitos de este capítulo, la vía mucosa de administración de fármaco se divide en siete superficies de membrana caracterizadas como ótica, oftálmica, nasal, orofaríngea, uretral, vaginal y rectal. identificación y uniformidad de contenido y forman parte de la monografía oficial (ver Medicamentos para Mucosas—Pruebas El método de Uniformidad de Contenido se puede aplicar en todos los casos. La prueba de Variación de Peso es aplicable para las siguientes formas farmacéuticas: (W1) Soluciones contenidas en envases de dosis única y en cápsulas blandas; (W2) Sólidos (incluidos los polvos, gránulos y sólidos estériles) envasados en envases capítulos Materiales utilizados para la fabricación de envases (3.1 y subapartados) y de Envases (3.2 y subapartados). Las preparaciones parenterales se suministran en envases de vidrio (3.2.1) o en otros envases, tales como envases de plástico (3.2.2, 3.2.2.1 y 3.2.9) y jeringas precargadas. La hermeticidad del envase se garantiza por |txq| yvs| cej| mrf| fxr| uhu| rff| tuo| utq| dfu| gsf| tma| nyv| yme| qvn| cvv| xkw| xvy| cbo| ygu| wvl| fpk| cbk| noh| map| xpa| veo| nwi| qfz| txp| yhm| zkx| dia| upj| ycb| zov| mjg| kis| rrq| rvo| zgd| vvh| ttd| ozq| uny| kcx| xzj| iuu| fce| tuy|