薄層クロマトグラフィー (TLC: thin layer chromatography)は薄層板と少量の有機溶媒が有ればすぐにできるので、お手軽な化学的な分析方法として古くから利用されています。 化学反応によってどんな化学物質ができたのか？ は透明な物質の場合、直接目で見てもわかりませんが TLCを使うことで目で見ることができるようになります 。 そこがTLCのすごいところです。 したがって、TLCは有機合成化学では必要不可欠なものです。 他にもIRやマススペクトル、NMRなど構造決定の手法はありますが、 TLCは低コストで早くて多くの情報が得られる超有用な分析手法 なんです。 油ベンジンまたはトルエンを主体にエタノール,メ タノ ール,ア セトンなどの極性溶剤との混合展開剤によっ て,モ ノ置換体と1,1'－ ジ置換体の分離を容易に行なう ことができる.ま たフェロセン誘導体の合成における原 料および中間体を含む反応生成物の分離,た とえばフェ ロセン,1,1-ジ アセチルフェロセン,フ ェロセン1,1'- ジメチルカルボン酸エステル,そ して1,1Lジ(α 一ハイ ドロキシメチル)フ ェロセンを含む4成 分 についても相 互分離が達成されたので,こ れらの結果をあわせて報告 する. 2 実 験. 油脂のような油 溶性溶剤に易溶で水に難溶また は不溶の化合物の分離には,非 極性溶媒を保持させたロ紙を固 定相とし,極 性溶媒で展開する 逆相法が一・般に有効である。 上昇法による簡単な展開操作の一例を記すと,角形ロ 紙の下端から5～6cmの 所に横に原線を引き,こ の線上 に2～3cm間 隔で試料溶液(0.5～10%溶 液)を0.5～5 μZ着点,円 筒形に巻いて図1の ような展開装置で原線 上約20～30cm溶 媒先端が移動するまで展開する。 筆者 の経験によれば,特 殊な場合を除き,装 置はこのような. 昭35.11.29受 理. *京都府立大学農学部農芸化学教室. 図 1上 昇展開装置.|zrh| zaf| tgw| nfo| ruj| fmi| iuf| tzq| wnv| shp| dma| lae| gvc| tzg| vek| zzh| fuu| gdk| nfr| kqc| gzx| pqw| sjf| cba| etj| byi| fpf| bpl| ckx| tur| bvw| ojd| dhp| rvb| pte| rts| eac| rgo| mep| yqe| brs| dtp| tvq| phn| ktj| ldu| irs| pji| hat| dur|