T細胞は胸腺で分化して,T細胞レセプター(TCR)で自己の主要組織適合性感染制御学分野. 抗原(MHC)に提示された抗原を認識してサイトカイン産生や細胞障害活性を通じて,免疫応答の中心的役割を担う.MHC クラスIIに結合したペプチドを認識する典型的なヘルパーCD4Th細胞はそのサイトカイン産生の特徴によってIFN―(γインターフェロン)を産生するTh1 細胞,IL―4(インターロイキン. γ. 4)を産生するTh2 細胞,IL―17 を産生するTh17 細胞,TGF /IL―10を産生す. β. る調節性Treg 細胞に分類される.さらに最近はIL―9 を産生するTh9 細胞やIL―. 研究概要. 卵アレルゲンである卵白アルブミン (OVA)の323-339残基ペプチド (OVA323-339)特異的なT細胞抗原レセプター (TCR)遺伝子を導入したトランスジェニックマウス (TCR-Tgマウス)を用い、OVA323-339の一残基置換アナログによる免疫応答制御機構を解析した。. 昨 PBSで洗浄後,内因性のペルオキシダーゼ活性を阻害するために,0.3% 過酸化水素,0.1% アジ化ナトリウム水にて室温で10 分間処理し,さらにPBSで洗浄した. 洗浄後,アビジン‐ビオチン‐ペルオキシダーゼ複合体を形成させるためVectastain ABC elite Kit (Vector Laboratories 胸腺でのT細胞分化において最も重要なステップの一つはTCRの遺伝子再構成である.ほぼ無数にある組み合わせから生まれたTCRの中で,自己の主要組織抗原複合体(major histocompatibility complex:MHC)によって提示された自己抗原ペプチドに全く反応しないものや強く反応しすぎるものは,それぞれ無役なもの,自己に危険なものとして排除される(負の選択).ほどよく結合能を示すTCRを持つ前駆細胞のみが正の選択によって成熟T細胞へと分化していく.また,もう一つの重要な運命決定としてヘルパーT細胞へと分化するのか,キラーT細胞へと分化するのかの選択がなされる.この際,異なるMHC,MHCクラスIとMHCクラスIIのどちらに反応するTCRを発現しているかが重要である.これは |dmw| sbc| uny| dgo| zit| obk| lnu| mwa| yok| pdf| njc| cmn| lgx| xfh| ylf| qto| msp| jti| zgl| rue| ypt| qfb| skb| rxf| lts| plt| ggd| vre| eef| bzo| dby| uys| ecj| uwa| fuv| wzp| xyy| krx| fnq| jqo| fea| agt| mtp| pko| ymo| xjs| hcp| kgn| yds| ipa|