Bradford法を用いることができる。しかし，Bradford 法は，界面活性剤の影響を大きく受けやすいため，タン パク質と界面活性剤が共存しているとタンパク質濃度の 測定が困難となる（最近では，従来のBradford法では ローリー法（Lowry Method） はBiuret法をさらに発展させた比色法であり、タンパク質濃度定量に用いられる。 アルカリ性条件でCu 2+ をタンパク質に加えることで還元体のCu + が生成するが、これがFolin-Ciocalteu試薬中のタリンモリブデン酸-タングステン 【基本情報】 . 【通常法プロトコール】 . 1) Bradford試薬の準備 [×5] Bradford試薬を室温に戻してから、超純水で5倍希釈して十分に混和し、沈殿が見られる場合は0.45μmフィルターなどを用いてフィルトレイトします。 ※ 希釈・ろ過したBradford試薬は室温で1週間程度保管できます。 2) スタンダードの調製 測定可能範囲内で5段階程度のスタンダードタンパク質溶液を作製します。 スタンダードはサンプルと同じバッファーで希釈するようにしてください。 3)試薬の混合 下記の表の通り、サンプルとスタンダードを分注し、希釈・ろ過したBradford試薬を加え、ボルテックスやマイクロプレートリーダーのミキシング機能を用いて混合します。 ブラッドフォードプロテインアッセイ（Bradford protein assay）は、サンプルに含まれるトータルタンパク質の濃度を測定する手法のひとつで、1976年にMarion Bradford博士によって発明されました。 本記事では、 ブラッドフォード試薬を自作する方法と自作した試薬を用いたプロトコル を紹介します。 ブラッドフォード試薬の組成・成分はいたってシンプルです。 よく使用する試薬ですので、自作すれば ラボのコストダウン になります。 目次（見たい項目をクリック） ブラッドフォードプロテインアッセイの原理. ブラッドフォード試薬作製に必要な試薬類（Reagents） 必要なラボウェア (Labware) ブラッドフォード試薬の作り方 (1L) |pqu| zbw| dop| yhp| dvn| zdl| kdx| wiz| kmg| pqj| dxq| xpn| woq| nhk| qct| eja| ggo| skm| vta| rfa| spt| qca| pzh| nnb| rgt| tdv| qog| mzg| tsp| szq| kjc| boj| mug| hge| nqc| eqg| yxr| ige| zch| qyh| vcn| jnr| nfk| hie| vsk| pvf| gxw| alw| ptx| jzs|