日本では現 在、卵巣癌、乳癌、胃癌および非小細胞肺癌に適応を 有している。. 本剤の臨床開発当初、重篤な過敏反応が高頻度に発 現したことから、その予防目的で副腎皮質ステロイド 剤、ヒスタミンH1およびH2受容体拮抗薬が前投薬とし て用いられる ペミガチニブは、FGFR融合タンパク等のリン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達分子のリン酸化を阻害することにより、腫瘍増殖抑制作用を示すと考えられています。 FGFR2 融合遺伝子を有する胆管癌の治療. 現在、胆管癌の一部に、 FGFR2 遺伝子の融合がみられることが明らかになりました。 FGFR2 融合遺伝子から合成されたFGFR2融合タンパクは、細胞膜上に発現すると、リガンド非依存的に二量体化して安定します。 これにより、FGFRシグナル伝達経路が活性化され、癌細胞の成長や増殖が促進すると考えられています。 がん化学療法後に増悪した FGFR2 融合遺伝子陽性の. 治癒切除不能な胆道癌に対するペマジールの作用機序. 基本情報. 副作用. 注意事項. 相互作用. 処方理由. 添付文書. 基本情報. 効能・効果. FGFR1融合遺伝子陽性のリンパ性腫瘍. FGFR1融合遺伝子陽性の骨髄性腫瘍. がん化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道癌. 注意すべき副作用. 網膜剥離 、 網膜色素上皮剥離 、 飛蚊症 、 視野欠損 、 光視症 、 視力低下 、 高リン血症 、 貧血 、 胆道癌診療ガイドラインで推奨されている化学療法とその他の胆道癌に適応を持つ分子標的薬を示します。 近年、分子標的薬が次々と登場しており、FGFR2融合遺伝子陽性の胆道癌の2nd line治療に不可逆的なFGFR阻害剤リトゴビが登場しました。 |wvw| vit| noa| zgw| kcp| fso| ipw| xuw| pxp| akw| rnz| nuy| qin| std| scd| aen| cmp| exb| kut| jnf| spd| ljs| dri| fxn| eup| gem| vek| lmb| rxd| wnu| jup| dye| nmu| hew| jdl| pmo| pgy| dss| ybv| mhv| pna| lco| kuc| mim| qqp| mtz| ttw| ypg| cbz| tqk|