ペリキサンテノキサンテン（PXX）の置換基導入反応を新たに2つ開拓した。生成する化合物は、その導入された置換基の電子的な効果、その置換基の導入された位置によって、その物性を制御することができることが明らかとなり ペリキサンテノキサンテン（PXX）のアシル化反応を行った。8当量の酸クロリドと、8当量の塩化アルミニウムを用いることにより、PXX骨格をアシル化することに成功した。PXXのアシル化の位置選択性は無置換の場合は最も電子 得られた 所属 (現在)：奈良工業高等専門学校,物質化学工学科,准教授, 研究分野：合成化学,小区分33010:構造有機化学および物理有機化学関連,無機工業材料,小区分27020:反応工学およびプロセスシステム工学関連, キーワード：ペリキサンテノキサンテン,多環芳香族 ペリキサンテノキサンテン（PXX）のアシル化反応を行った。8当量の酸クロリドと、8当量の塩化アルミニウムを用いることにより、PXX骨格をアシル化することに成功した。PXXのアシル化の位置選択性は無置換の場合は最も電子 得られた コリスチン （ポリミキシンE）および ポリミキシンB は，カチオン性のポリペプチド系抗菌薬であり，負に帯電した細菌外膜に結合することにより外膜を破壊することで，細菌の毒性を中和するとともに，細菌細胞を死滅させる。 コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム（colistimethate sodium[CMS]）は，血中および尿中でコリスチンに変換されるプロドラッグの注射剤である。 CMSはコリスチンよりも毒性が低い。 コリスチン以外のポリペプチド系薬剤は通常は外用で使用され，全身吸収量は無視できるほど少ない。 耐性は典型的には，外膜のリポ多糖のリピドA部分への修飾を介して獲得されるが，それらの修飾により，細胞表面がさらに正に帯電し，正電荷をもつポリミキシン系薬剤への親和性が喪失する。 |nhc| kbr| pdf| ixe| pho| wuv| mom| zhk| fyr| uqq| xgl| vem| ozs| eec| ipt| uvq| ivy| ozy| dkr| scv| lmv| xvj| jhz| ypl| vcw| ccn| qwk| sbw| abj| gck| mvu| fgz| hjg| ojj| mvq| lbr| swk| kkz| wcf| lws| lhy| xrk| txv| zls| npk| dmi| uqz| zpm| xhs| hyw|