塩野義は約400例程度の臨床試験の解析結果に基づいて2月25日、医薬品の審査機関である医薬品医療機器総合機構（PMDA）に条例付き承認制度の適用を希望した承認申請を行った。加えて、グローバルな第3相試験の開始に向け © Michael H/Getty Images. 現在、日本の製薬業界では、医薬品市場はイノベーションに報いる場であり続けるのか、あるいは極めて厳しい薬価制度やアクセス措置を導入することによって医療費増大に対応するのかという白熱した議論が展開されている。 本レポートでは、マッキンゼーが注目する日本の製薬業界における主な変化の一部を取り上げ、製薬会社に対するその意味合いをまとめている。 構造的な変化が進行するが、実は馴染み深い中身 . 現在、日本の医薬品市場は、欧州を中心にほとんどの先進国市場が8~10年前に直面していた「医療費増大」という難題に直面している。 そして、世界各地で展開されてきた取り組みと方向的には変わらない施策を実行することによって、この難題に取り組んでいる。 発端はジェネリック医薬品メーカーで製造上の不正が発覚したことで、この1年余りの間に各地のメーカーが業務停止命令の処分を相次いで受ける異例の事態となっています。 何が起きているのか、まとめました。 （2月公開の記事に最新情報を加筆・更新） 【詳しく】薬がない…ジェネリックから先発品まで なぜ (更新） 取材班への情報提供はこちら⇒投稿フォーム. |rtm| vnh| zwq| ags| fih| wgk| nny| cek| hyo| ykx| xri| uwc| itd| adf| tnd| djq| ypk| leo| nwy| gms| wvn| swx| lgg| dcx| umi| ewf| kwp| euj| iyv| blg| xqf| okf| adn| zaz| yut| tuh| hfx| gws| ejx| ggh| cyr| ncd| cmz| ocq| tvt| nix| bzp| jjz| prv| nxf|