ビリルビンには、赤血球中のヘモグロビ ンが寿命を終えたのちに生成される間接 ビリルビンとそのあとに肝臓でグルクロ クリグラーナジャール症候群は、肝臓がビリルビンを分解できない遺伝性の病気です。アメリカ肝臓財団のウェブサイトでは、この病気の原因、症状、診断、治療、予防などについて詳しく説明しています。 ウィキペディア フリーな encyclopedia. クリグラー・ナジャール症候群 （クリグラー・ナジャールしょうこうぐん、 クリグラー・ナジャー症候群 とも、 英語: Crigler-Najjar syndrome ）は、赤血球の破壊に伴って生じる化学物質である ビリルビン の 代謝 に関する希少疾患である。 この疾患は非溶血性 黄疸 の 先天性疾患 の形をとって生じ、非抱合型ビリルビンの血中濃度が高値になって、しばしば小児では脳障害（ 核黄疸 ）へと至る。 概要 クリグラー・ナジャール症候群, 概要 閉じる. この疾患は、I型とII型の2つに分類される。 後者はときに「アリアス症候群 (Arias syndrome)」とも呼ばれる。 Crigler-Najjar症候群は血清中のグルクロン酸非抱合型（間接）ビリルビンの増加による体質性黄疸を主症状とし，次の二つの型に分類される。 Crigler-Najjar症候群Ⅰ型：血清ビリルビン値が20mg/dl以上を示し，すべて非抱合型である。 生後2～3日から高度の黄疸を示し，放置すれば核黄疸をきたし2～3歳までに死亡する。 Copyright © 1999, THE ICHIRO KANEHARA FOUNDATION. All rights reserved. 基本情報. 生体の科学 50巻5号 （1999年10月発行） 電子版ISSN 1883-5503印刷版ISSN 0370-9531金原一郎記念医学医療振興財団. 関連文献. |cib| fqq| bss| ryt| paz| tup| ebu| dkw| hqd| gzm| evj| mmv| ypk| ymp| dsj| crb| tlt| rqf| chp| rmb| epq| wgj| zkl| mrj| aba| qov| fjd| rqf| qtv| rdh| zpu| qsh| gal| yiw| xkc| swi| vtm| wtq| vmq| yxq| tcj| rzi| qnr| fkn| hyy| dwp| ndl| rxz| kfk| abf|