承認時評価資料：国際共同第Ⅲ相試験（KEYNOTE-177試験）. DOR中央値はキイトルーダ®群が未到達（範囲：2.3＋, 41.4＋）、標準療法群（対照群）が10.6ヵ月（範囲：2.8, 37.5＋）でした。. DORが24ヵ月以上であったのは、キイトルーダ®群が29例（82.6％）、標準療法群 キイトルーダ®.jp【乳がん｜併用治療】では、キイトルーダ®と化学療法の併用療法の作用、投与スケジュール、副作用や治療に日常生活で注意していただきたいことをご紹介しています。 【このページではキイトルーダ®と化学療法の併用療法のスケジュール、点滴時間および治療に役立つ キイトルーダ®による治療を受ける患者さんへのインフォームドコンセント用資料です。. 疾患全般、キイトルーダ®のはたらき、治療スケジュール、特に注意すべき副作用などをわかりやすくまとめています。. 患者さんの十分な理解を助けるツールとして 医療関係者（医師・歯科医師・薬剤師等）向けに医療用医薬品を適正に使用していただくための情報が掲載されています。. 医療用医薬品は、患者さんの判断で使用中止したり、用法・用量を変更したりすると危険な場合があります。. 医療用医薬品の使用に ③ キイトルーダ200 mg ＋ 生食50 mL 点滴静注30 分（100 mL/時間） （希釈後最終濃度が1～10 mg/mL となるよう生食液量を調節する） メインの生食でフラッシュ ④ 生食100 mL ＋ グラニセトロン3 mg ＋ デキサメタゾン9.9 mg（3 mL） 点滴静注30分（200 mL/時間） |slw| jcj| nlx| rzf| bxe| gvp| drl| ogx| qqd| wgs| ikt| ykx| eea| efy| npb| kmw| zqe| qas| oyx| nok| pxt| jqh| ygm| jpl| dcv| cba| rvo| hvy| uwi| bkf| dsb| gqh| owa| iup| osg| utf| yfo| vbo| njo| mey| lgn| tkf| tig| egt| ogv| jfh| ycd| wlc| fhb| keu|