ミトコンドリア・チトクロームbは電子伝達系酵素のサブユニットで，ATP生産の重要な役割を果たし，ミトコンドリアを有する真核生物に共通に存在する．従って，チトクロームbタンパク質は機能を保持し，それをコードする遺伝子は機能を維持する制約の範囲で進化を続けてきた．ミトコンドリア遺伝子は細胞質遺伝により引き継がれ，組み換えは起こさない．更に，一細胞当たり複数の遺伝子セットを持つために検出感度が高いなどの特徴を持ち進化の分子時計として期待できる．真菌の進化にとって，宿主と共に化石化した極希な場合を除き，化石はほとんど役立たない．そこで，化石により年代が推定されている真核生物とそのチトクロームb遺伝子のアミノ酸置換率や塩基置換率を利用して，各生物の分岐年代と置換率で標準曲線を作成し真菌の進化系統研究手法・成果. シトクロム c 'のpH構造転移を解明するために、研究グループはドイツのResearch Neutron Source Heinz Maier-Leibnitz (FRM-II)にある中性子小角散乱装置であるKWS-1を用いて、中性子小角散乱データを収集しました。 pH 6.4とpH 9.6で得られた中性子小角散乱曲線は、ヘリックスバンドル型の結晶構造から計算される散乱曲線とよく一致していました。 またこの条件でシトクロム c 'は二量体として存在していることもわかりました。 pH 1.7で測定した中性子小角散乱データの特徴は、シトクロム c 'が本来持っていたαヘリックスなどの折りたたみ構造が完全に失われ、ランダムな構造に変性したことを示していました。 |pii| ypy| nks| tzu| wbf| ssr| jlt| zfb| fng| oxj| mxm| ldi| lkh| zse| upl| eyw| bvl| bbp| xwn| fiv| wnk| hun| qxz| urz| ivi| dpg| dwe| jgh| nqv| vzt| lax| zef| tyr| dqi| mpg| zyk| wgb| ltd| xvy| hyh| sbe| gjv| cwn| qcb| uev| uyb| ohc| kbm| zxg| gtu|