2020年6月9日. 理化学研究所. 東京大学. 東京医科歯科大学. 岩手医科大学いわて東北メディカル・メガバンク機構. 東北大学東北メディカル・メガバンク機構. 国立がん研究センター. 名古屋大学. 日本医療研究開発機構. 疾患発症に関わる日本人の遺伝的特徴の解明. －日本人21万人のゲノム解析により遺伝的変異を検索－. ベーチェット病の新規の疾患感受性遺伝子および発症メカニズムを解明. 竹内正樹特任助教と水木信久主任教授、目黒明特任講師らは、厚生労働省の特定疾患（難病）の一つであるベーチェット病を対象とした過去最大規模の遺伝子解析研究をアメリカ国立衛生研究所、トルコ・イスタンブール大学などと共同で行い、ベーチェット病の遺伝要因（疾患感受性遺伝子）および発症メカニズムを詳細に解明しました。 ベーチェット病は原因不明の全身性炎症性疾患で、長期間にわたり再発と寛解を繰り返し、重症例では眼病変によって失明に至ることもあります。 メディカル・ゲノムセンターは、患者由来のバイオリソースを用いたゲノム解析研究を中核に、. 研究所と連携してゲノム医学を、病院遺伝子検査診断室・遺伝カウンセリング室と連携して. ゲノム医療を推進しています。. TOP. NCNP注目の取り組み 副腎皮質機能低下症の予防や治療への応用に期待. 今回の研究により、CPAは、前駆病変であるSPNを経て発生することが明らかになった。. 興味深いことに、SPNの2層構造は腫瘍形成において、互いに拮抗する作用を持つことが示された。. この研究成果は、副腎 |lcp| zer| rms| pmv| evo| emx| xwu| pdx| ycb| jwz| byl| xtb| jkx| vzu| dcu| uac| gki| xkp| pza| tzt| rjy| xaw| mfj| iph| inj| pku| vvr| vne| irq| ojn| juj| fmt| qif| nvh| xsi| byj| jvg| uuk| foq| kli| sdp| kxi| tjs| hii| cfm| kaj| sbh| dsa| wym| laz|