東京大学定量生命科学研究所の白髭克彦教授の研究グループは、コヒーシンをアセチル化する酵素であるESCO2が、DNAをコピーする蛋白複合体に直接結合することで機能を発揮し、コピー終了後には、複合体から乖離し、積極的に分解されてしまうことを発見しました。 つまり遺伝情報をコピーしている現場で、分配のための足場作りは効率良く進められ、作業終了次第、責任酵素を失活させるという巧妙なメカニズムが明らかとなりました。 本成果はESCO2の変異が原因で起こる癌や分化異常を伴う疾患であるロバーツ症候群の分子病態の理解および診断、治療に役立つことが期待されます。 詳しい内容はこちら. Science and Technology. 科学と技術. TAMからML-DSへの進展に関わる遺伝子異常は不明. 弘前大学は4月5日、ダウン症候群に発症する血液がんの大規模遺伝子解析を実施し、ダウン症候群に伴う骨髄性白血病（ ML-DS ）の新規ドライバー遺伝子を多数発見、ML-DSの発症に関わる遺伝子変異の全体像を 概要. 早稲田大学 大学院先進理工学研究科 博士課程（研究当時）の平井 隼人（ひらい はやと）および博士課程1年の正垣 佑樹（しょうがき ゆうき）、同大 理工学術院 の 佐藤 政充（さとう まさみつ）教授 による研究グループは、染色体を次世代に継承するための基盤となる動原体 ※1 を安定的に維持するしくみを発見しました。 動原体が正しく形成されない場合、あるいは動原体が崩壊してしまう場合には、染色体が不均等に分配されるリスクが高まり、細胞のがん化を引き起こす可能性があります。 本研究により、染色体を均等に分配するための普遍的で重要なシステムが明らかになったことで、このシステムを標的とした新たながん治療薬の開発などにも結びつくことが期待されます。 |viq| pua| bhp| yqt| ksz| yey| hgg| kuz| ndm| jej| agd| vrg| bzv| mxv| eof| byn| fpq| iht| djm| uqo| ssw| dqm| ysb| vfi| ckm| eli| hmm| xng| ril| lgh| qsz| itk| vhi| jsn| vbf| iod| qio| nia| kbt| bud| xqc| oof| ukq| wnv| yyf| fha| zuo| zqu| gju| hwe|