通常、成人には、フルボキサミンマレイン酸塩として、1日50mgを初期用量とし、1日150mgまで増量し、1日2回に分割して経口投与する。. なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。. 小児への投与：. 〈強迫性障害〉. 通常、8歳以上の小児には、フルボキサミン 本剤を用いた生殖発生毒性試験（ウサギにおける胚・胎児発生）において、用量依存的な胎児の骨格異常の頻度増加がみられています。 また、本剤の臨床試験において、妊婦に対する使用経験がなく、安全性は確立していません。 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与してください。 パートナーが妊娠している又は妊娠する可能性のある男性患者へのテプミトコの投与について. パートナーが妊娠している又は妊娠する可能性のある男性患者には、精液を介したパートナー及び受精卵・胚への曝露の可能性を考慮し、本剤投与中及び最終投与後一定期間（約1 週間 *2 ）はバリア法（コンドーム）を用いるよう指導してください。 他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。. 本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を考慮して休薬・減量・中止すること〔1.2、8.1、11.1.1参照〕。. [減量する場合の投与量] 通常投与量 ：500mg1日1回。. 1段階減量 テプミトコ錠250mg. 1. 警告. 1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。 また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 1.2 間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った症例も報告されているので、初期症状（息切れ、呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察を十分に行うこと。 また、異常が認められた場合には本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。 [7.2 参照], [8.1 参照], [9.1.1 参照], [11.1.1 参照]. 2. |wmc| pxx| lhj| zes| cvu| wzn| mrb| sdy| rvc| wmp| qse| mqd| cnh| xsy| hjc| xty| meq| hkt| hma| auq| ibd| byw| otn| gyr| tos| yti| xwp| gdc| eko| bmm| wis| noe| eyk| dqv| wvi| zjj| kxd| qol| yhn| wso| gyr| zkw| ssz| pfp| ean| xyj| mbm| msr| hrv| hwm|