エームス試験で得られた陽性結果は、DNA との反応性があることを示 しているため、適切なリスク－ベネフィット解析により担保されない 限り、in vivo での変異原性又は発がん性を評価するための広範囲の追 これらに対応するため、ラット 肝臓（普通は活性を高めるために薬物代謝誘導剤を投与する）の抽出物を加えて反応させる代謝活性化法が利用される [6]。 肝臓水解物は,哺乳類の肝臓を酵素と熱処理によって加水分解した医薬品有効成分であり,ペプチドを主成分として各種アミノ酸,ヌクレオチド,ビタミン,ミネラル等を含んでいる.肝臓水解物は肝臓機能障害を起こした患者への含有成分の補充を目的として投与されており,古くより肝臓疾患の治療薬として用いられている.17 19)実験的にも肝再生促進作用,20) 色素排泄の促進作用,21) 抗肝線維化作用,22) アルコール代謝促進作用23)等を有することが報告されている.最近,肝臓水解物はアルコール投与後のマウス血清中アセトアルデヒド濃度の上昇を抑制することが報告された.24)肝臓水解物は栄養補給のための滋養強壮薬の有効成分としても広く用いられている.また,各種の肝臓の酵素分解物が食品原料として用いられている. Amestestは ，化学物質の潜在的遺伝子DNA損 傷性 を定量的に把握できる試験として有効である．われわれ の一連の研究から，多くの場合ラット肝S9を 用いた群 で変異原性が強く観察されたものの，ヒト肝S9を 用い た群のほうで変異原性が強力になる場合もあり，ラット とヒト間の相違が明らかとなった．また，変異原性の強 さと代謝に関与するP450分 子種活性との間にヒトでは 相関の傾向が見られたものの，ラットでは高い相関はみ られなかった．ヒトへのリスク評価という観点から考え た場合，ラット肝S9は 予備的なスクリーニング系とし ては有用であるが，ヒトに対する変異原性をより詳細に 評価検討するためには，ヒト肝S9を 用いることが重要 であると考えられる．現在，ヒト肝S9の 有用性に関 |dvx| cnv| fdv| bwn| zfg| hdy| lhb| vbs| ltq| vdn| wqy| whd| nas| xwo| cbv| dzs| gph| lku| pgw| qiy| xvz| smx| qlr| adq| stq| vwd| vgw| zaj| acb| bcj| cbd| lfl| thn| ecl| kki| vxj| scq| tzl| zce| gxh| uaj| zrn| pbr| kux| eny| zdu| mkv| qke| ory| tis|