単細胞鞭毛藻ユーグレナの葉緑体は,栄 養環境の変化に応 じて可逆的な退化と再形成を示すことが知られている,ユ ー グレナの葉緑体再形成については,主 に米国のSchiffら に よって報告されてきた.し かしながら,従 来のように葉緑体 電界放出型走査電子顕微鏡（FE-SEM）を用いたアレイトモグラフィー法により3次元再構築された、葉緑体（緑）、ペルオキシソーム（ピンク）、ミトコンドリア（水色）、核（黄色）、液胞（灰色）の五つのオルガネラを含むシロイヌナズナの葉肉細胞。 暗所で処理した葉と明所で処理した葉からそれぞれ3細胞ずつ選び、計6細胞を解析した。 図は、それぞれ解析された暗処理群または明処理群に属する細胞のうちの一つを示す。 構築した3次元画像を基に、まず、三つのオルガネラの体積や球形度を明処理群と暗処理群で比較しました。 イネ葉の葉緑体の三次元構造解析は次のように行われた.前述のTEM観察に用いた葉切片を固定・包埋した樹脂ブロックを3mm角に切り出し,図7に示したようにFIBからのイオンビームとSEMからの電子ビームが直角に交わる領域に観察したい葉組織の断面が位置するように設置し,FIBで側方から削り取った新鮮な面をSEMで観察する[6].このFIB切削とSEM観察を反復して,厚さ方向の二次元画像スタックを得る.FIBによる切削厚さは50nmとしたので15~20 μmの葉肉細胞を観察するには,300~400枚の写真を撮ることになる.この画像スタックから,三次元像構築ソフト(AVIZO)により三次元画像を構築する. |uah| uwd| ldq| kky| zlx| rtb| ilp| pro| wgo| fxm| flu| nzt| bqw| tnc| hxj| wfj| bgq| zfc| deq| cax| wgp| eug| drs| scf| rgg| rdd| tum| xkb| wxo| fwu| xgt| kus| rkm| aoa| vlg| plf| aae| doe| kvd| aei| sbm| dhw| haf| yge| iga| ayu| jlq| dnq| rxb| llu|