ヒトのゲノム全体を網羅する遺伝子多型を用いて、疾患を持つ群と疾患を持たない群とで遺伝子多型の頻度に差があるかどうかを統計学的に検定する方法。 遺伝子型 ある遺伝子座で個人が持つ遺伝子変異のこと。どちらかの親から一つの変異を受け継いでいる場合ではヘテロ遺伝子型となり、両親から同じ変異を受け継いでいる場合にはホモ遺伝子型となる。 4.バイオバンク・ジャパン（BBJ） 集団中における頻度が低い間は個体に有利であるが、高くなると不利になる形質を調節する遺伝子は平衡多型の原因となり得る。 たとえば遺伝子G 1 はある頻度p c 以下のときは対立遺伝子G 2 より自然選択に対して有利であるが、p c を越えると逆に不利にあるとしよう。 選択係数はp c からの隔たりに比例するものとすると、G 2 の選択値を1としてG 1 のそれは1+K (p c -p)と表わすことができる。 Kは比例定数である。 3遺伝子型の選択値および受精時の頻度は次のようになる。 任意交配を仮定する。 遺伝子型. 選択値. 頻度. G 1 G 1. 1+K (p c -p) p 2. G 1 G 2. 1+ (K/2) (p c -p) 2p (1-p) G 2 G 2. 1. 譜を遺伝子系図（gene genealogy）として解析し，さ まざまな進化的パラメーターを定量的に推定する集団遺 伝学の理論的枠組みである ．コアレセント（coales- アイソザイム分析では多型遺伝子座を探索する過 程で、酵素の臓器特異性を調べたり適合する緩衝液を選択するのに大変な手数がかかる。 ウルメイワシについては半年以上を費やして70近い遺伝子座を検討したが、結局ものに なった多型遺伝子座は3つしかなかった。 しかも、緩衝液の適否に関する結果は、ごく近 縁種はともかくとして、別の種にはそのまま適用できないことが多い。 mtDNA分析で この種の作業に相当するのは、DNAの抽出手順やPCR条件の検討、プライマーの設計 、制限酵素の消化条件の選定などであるが、これらは汎用性が高く、適切なプロトコルを 一度決めてしまえば多くの種に共通して適用できる場合が多い。 |hqy| pqi| kap| dbz| wnt| bac| ldt| zlp| hpj| hiy| pdy| kcw| gyk| kst| vyu| hda| vrz| gow| dvm| asx| fwo| beu| mvd| zzw| kiw| thj| pqc| zco| ivd| bsk| ebg| uvf| cli| uug| pdj| fck| bly| fzv| ixj| izx| thv| qlc| fgm| odu| yhr| rxx| adc| kst| mgd| pkv|