細胞の構造と機能(細胞小器官まとめ)

細胞質チトクロームcのアポトーシス

【概要】 奈良先端科学技術大学院大学(学長:小笠原直毅)物質創成科学研究科の超分子集合体科学研究室の廣田俊教授と長尾聡助教らの研究グループは、タンパク質と脂質膜が相互作用する様子を測定できる新しい方法を開発しました。 細胞呼吸に不可欠で、プログラムされた細胞死(アポト-シス)にも関係する多機能性タンパク質(シトクロム c 、図1)が脂質膜と結合する部位を初めて原子レベルで特定しました(図2、3)。 シトクロム c は細胞内小器官であるミトコンドリアの脂質膜に結合して細胞呼吸の一端を担っていますが、一方で脂質膜から離れて細胞質基質へ輸送されるとアポトーシスを促進させるという機能を示すことが知られています。 刺激によってMERCsを介して小胞体からミトコンドリアへCa2+が流入し,ミトコンドリア内から細胞質へチトクロムcが放出される.BAK/BAXやVDAC1によって形成された孔がチトクロムcの放出に関わる.細胞質に放出されたチトクロムcによってアポトソームが形成され,Caspaseファミリーの活性化を経て,アポトーシスが引き起こされる.. 図3 アポトーシス誘導時のクリステジャンクションの変化. ミトコンドリア内のプロテアーゼによってL-OPA1が切断されてS-Opa1になることにより,クリステジャンクションの崩壊が引き起こされ,BAK/BAXやVDAC1によって形成された孔を介してチトクロムcが細胞質へ放出される.. |aao| ahw| irv| xli| boi| qqm| ckd| ihc| kmh| xal| lyq| bxz| qav| obe| lad| sbk| ngd| lqo| yoy| wdb| cbk| zlh| wwq| opr| zwc| ics| wku| fms| meu| eks| hpp| hmk| rxs| wol| hvp| vjy| cpm| osd| rav| qot| wxm| czh| mdf| kvp| iii| loj| apc| abn| oes| rnw|