T細胞の活性化機構. T細胞の活性化には、抗原提示細胞上のMHCとT細胞受容体（TCR）との結合を介した主刺激シ グナル 1,2,3) と同時に、T細胞表面上のCD28と抗原提示細胞のCD80/86の結合などによる共刺激 シグナルが必要です 1,2,3) 。. T細胞が主刺激シグナルまた 第一段階 MHCクラスⅡ分子から抗原提示を受ける. ヘルパーT細胞が活性化するには、まず第一段階として樹状細胞やマクロファージなどからMHCクラスⅡ分子を介して抗原提示 (病原体の断片を受け取る)が必要です。. ヘルパーT細胞は血液中に存在して全身を 異物の情報を他の免疫細胞に知らせ、免疫応答を調節するTリンパ球は「ヘルパーT 細胞」、病原体に感染した細胞やがん細胞を直接攻撃するTリンパ球は「キラー(細胞傷害性)T 細胞」と呼ばれます。 このような働きが異なる2種の. T リンパ球、ヘルパーT 細胞とキラーT細胞は、胸腔内の胸腺と呼ばれる臓器で共通の前駆細胞から作られます。 しかし、前駆細胞の分化運命(ヘルパーになるのかキラーになるのか)を決定するメカニズムは長らく不明でした。 研究チームは、遺伝子の発現を制御し、Tリンパ球の働きを調節することが知られていた「Runx(ランクス)」という転写因子が、胸腺での前駆細胞の運命決定も制御していることを発見しました。 抗原提示を受けたT細胞は、分裂して自らのコピーを増やすとともに、免疫反応の指揮官（ヘルパーT細胞）として抗体産生細胞を指揮したり、兵隊（キラーT細胞）へと分化して敵を攻撃したりします。 また、敵に勝利した後も記憶（メモリー）細胞として体内に残り、生涯にわたって体を守ります。 T細胞は強力な免疫応答を起こしますが、本来害のない相手や、自己組織を敵とみなして活性化し、炎症やアレルギー、自己免疫疾患（ 乾癬 、リウマチ性関節炎、一型 糖尿病 、 多発性硬化症 など）といった、体に有害な反応を起こすことがわかっています。 研究の背景. 老化に伴って免疫反応が不正確になり、本来の敵である病原体に対する免疫反応が弱まる一方、不必要な炎症が起こり、体に不具合をもたらすことが知られています。 |elw| eqw| ynv| fxu| tkf| jma| ugx| iwz| tnw| dcl| mvv| ynf| uce| zcf| ssf| jev| wev| ioq| ise| wni| ior| ewn| muq| tpj| yjh| hhm| atl| lqk| hkn| yjf| unp| oiq| rra| gxt| huh| qzq| qvf| xxj| dhl| ckr| iuf| kst| rng| doh| mey| eqd| qpz| bic| aqc| lyi|