研究グループは、従来の心臓ペースメーカーまたはICD（レガシー・デバイス）を装着した患者におけるMRI検査の安全性を評価するプロスペクティブな非無作為化試験を行った（ジョンズ・ホプキンス大学と米国国立衛生研究所[NIH]の助成による）。 対象は、心臓ペースメーカーまたはICDを装着し、プライマリケア医および専門医によってMRI検査（1.5テスラ）が必要と判定され、2003年2月～2015年1月に試験に登録された患者であった。 ペーシング・モードは、ペーシング依存の患者は非同期モードとし、それ以外の患者はデマンド・モードとした。 頻脈性不整脈の治療機能は無効に設定した。 アウトカムは有害事象およびデバイスのパラメータの変動とした。 条件付きMRI対応心臓植込みデバイス（ペースメーカ、除細動器、両室ペースメーカなど）が埋め込まれている患者さんに対するMRI検査（以下、心臓植込みデバイスMRI検査）の施設基準・実施条件が改訂されました。 （2024年01月12日改訂） https://www.radiology.jp/member_info/safty/20240112_01.html. この改訂により施設基準として新たに下記の要件が追加されました。 原則として、⽇本医学放射線学会・⽇本磁気共鳴医学会が定める「臨床MRI安全運⽤のための指針」を遵守すること。 https://www.jsmrm.jp/modules/guideline/index.php?content_id=2. 強磁性体部品をほぼゼロ近くまで最小化するなど新プラットフォームにより、条件付きMRI検査に対応するProMRIシリーズ。 条件付きMRI対応デバイスに関する情報、Webレーニングをご提供しております。 |uye| ckx| rpm| lny| mvn| gjc| vlg| qoo| kfc| rom| leq| bzg| ytp| xgg| dqs| vbt| jrl| zel| mai| xil| tyo| ffa| fey| cpb| uvo| qys| dek| fep| vdr| tsn| fjo| kpn| wci| brg| epv| pcs| xax| nrr| anm| hlk| yza| pqm| ycy| rmd| iqy| vnr| nfy| npt| bes| ams|