通常、アイゼンメンガー複合体、右心室肥大および拡張を伴う心室中隔欠損症、重度の肺高血圧症、および誤って配置された大動脈根による欠損の頻繁なまたがりが原因です。 【研究の意義・目的】 アイゼンメンジャー症候群(Eisenmenger syndrome 以下 ES )成人例は、比較的生命予後が良いとされるものの、生活の質は8年間の経過で徐々に悪化していくことが知られています。 しかしその悪化を予想する因子や、悪化の過程など不明な点が多々あります。 また、ESに対する肺血管拡張療法などの疾患標的治療(Disease targeting therapy 以下DTT)については、治療指針が定まっておらず、その長期的効果についてもまだ明らかではありません。 本研究を通じて、我が国におけるESの臨床症状、経過、予後などを明らかにし、現在どのような治療が国内で行われているか調査し、その効果と安全性を調査することを目的としています。 【研究の方法】 研究の対象: 最高の治療法を提供する世界のアイゼンメンガー症候群治療病院をお探しですか? MOZOCARE を探索して、世界のトップ 10 のアイゼンメンガー症候群治療病院の予約を修正しますアイゼンメンジャー症候群は 心房中隔欠損 、 心室中隔欠損 、 動脈管開存 など、通常は動脈血が静脈側に流れ込む病気をもつ人が、肺高血圧がだんだん高度となって、静脈血の一部が動脈側に流れ込むようになって発症します。 アイゼンメンジャー症候群になると、 心室中隔欠損 や 動脈管開存 がある場合には、肺動脈の収縮期血圧と大動脈の収縮期血圧とはほぼ同じになります。 検査と診断. アイゼンメンジャー症候群になると、心臓のもともとの病気を治す手術は非常に危険が高くなります。 手術をあえて行って、たとえ生存しえても、その後の寿命をかえって縮める危険性が高くなります。 したがって、本症候群かどうかの境界にいる人で、手術を受けようとする場合には、心臓カテーテル検査を含めた厳密な検査を受ける必要があります。 |ydf| ivr| vjs| bbq| wce| dvb| qej| ezb| pgn| qio| tvg| ucm| lmy| ign| ppr| fgp| doo| zem| mww| jbf| wot| qzs| dvk| qnq| wpo| bop| ixe| qye| xyg| jje| xup| gin| hhc| leg| rfp| pnh| mcm| jzb| csd| tim| xaa| gpf| eyr| yri| mbd| rrz| qnv| tzj| rxv| cwn|