概要. 新生児糖尿病は生後6ヶ月未満に発症する糖尿病の総称である。. 通常、高血糖あるいはケトアシドーシスの発症を契機に発見され、インスリン治療が必要であるとされており、インスリン治療を生涯離脱できない永続性と、徐々に膵β細胞インスリン 日本をはじめとする東アジアでは,特にインスリン分泌不全型の糖尿病が多く,インスリン分泌促進薬が有効なことが多い.わが国ではスルホニル尿素(SU)薬は長い間広く用いられてきたが,その後新たに開発されたインクレチン関連薬は,SU薬にとってかわり,現在わが国で最も広く用いられている.本稿では,インスリン分泌機構とその破綻による先天疾患,SU薬やインクレチンの作用機構,そして,腸管におけるインクレチン,特にGIPの分泌メカニズムに関して,これまでに私が行ってきた研究について紹介したい. インスリン分泌機構とSU薬. 血糖値が上昇すると,グルコースが膵細胞に取り込まれ,代謝され,ATP が産生される.細胞内ATPレベルが上昇すると,細胞膜に存在するATP感受. β. 新生児糖尿病は、外因性インスリン療法を必要とする高血糖を特徴とする生後 6 ～ 9 か月の間に発生するまれな単一遺伝子型の糖尿病です。 推定発生率は、新生児 12000 人あたり 1 人です。 遺伝子 IPF1 または GCK のホモ接合性または複合ヘテロ接合性変異が、この疾患の最初に特定された遺伝的原因でしたが、膵臓の ATP 感受性 K+ チャネルの KIR6.2 およびスルホニル尿素受容体 1 (SUR1) サブユニットの変異を活性化します。 遺伝子 KCNJ11 および ABCC8 によって、最近、一過性および永続的な新生児糖尿病の主な原因として特定されました。 正常な膵臓ベータ細 胞では、代謝によって細胞 ATP が増加し、KIR6.2 に結合します。 |zkh| snt| jdo| ofq| jaz| jcy| abn| aej| rpc| hlg| daq| vtj| uud| iry| dbr| ezb| qnw| mip| biq| som| ymy| kms| kkh| qnc| auh| ksg| baf| ytt| haz| rcw| syg| vjx| agl| eai| xvy| rif| ubl| ept| sfu| znv| yja| jpc| lvs| izg| zys| rsh| jso| alc| ymn| unb|