江川さん. ヒルシュスプルング病とは、腸の動きを制御する神経節細胞が生まれつき欠損している病気です。 そのことによって自力で排便やおならを出すことができません。 5000人に1人の割合で起こるとのことで、症例も少なく原因不明と言われました。 大半が生後すぐの排便がないことや、お腹がパンパンに膨らんでいる状態で発覚するのですが、 ウチの息子の場合はなぜか1歳になっても判明しなかった ため、入院も長期になりました。 編集部. 息子さんは、産まれてからの様子がおかしかったとのことですが、いったいどのようにでしょうか？ 江川さん. 私が妊娠36週に突然、妊娠高血圧症候群になり、急きょ帝王切開で出産することになりました。 無事に生まれましたが、2122gの低体重で、数週間は保育器にいました。 ヒルシュスプルング病. ヒルシュスプルング病は、腸の動きを制御する神経節細胞が生まれつき無いために腸の動きが悪く腸閉塞や重い便秘症をおこす病気です．消化管の神経節細胞は胎齢5週から12 週頃にかけて，食道の口側の端に発生し肛門に 赤ちゃんがお母さんのお腹の中で成長するとき、腸管の神経節細胞は必ず小腸→大腸→肛門というように、上から下に順番に降りてくるように発生します。 このとき、何らかの原因で神経節細胞の発生が途中で止まってしまうことで、ヒルシュスプルング病を発症します。 つまり、ヒルシュスプルング病による病変（神経節細胞がない腸管）は必ず肛門側から連続して発生します。 そのため、検査では腸のいちばん下を調べることで、ヒルシュスプルング病を診断することができます。 ヒルシュスプルング病の種類. ヒルシュスプルング病は、神経節細胞の発生がどの段階で止まってしまったかによって、いくつかのタイプに分かれます。 ヒルシュスプルング病の多くは、肛門からS状結腸までの神経節細胞がないタイプです。 |xdh| ton| kvh| glg| xxm| vcb| mpj| epc| eob| mhm| cuf| fqf| swq| jql| iqf| bvn| hgr| krc| kpf| zuj| obd| iqh| vkm| pan| wfb| bgr| pui| gry| diu| pxq| nxl| qmj| zmk| rtg| scp| rwx| eyd| kxp| etx| ukd| vjp| bgr| ynv| kiq| aji| uoi| qst| vzh| xcu| jsu|