これは潜性エピスタシスの例であり、ほとんどの生物学的システムには、複数の複雑な方法で相互作用する多くの遺伝的要素が含まれていることを示しています メンデルの遺伝法則が再発見された3年後の1903年にデンマークの遺伝学者ウィルヘルム・ヨハンセンが、生物の集団は純系に達すると選抜を加えてもそれ以上変化しないとする純系説を提唱した。 ある疾患や形質といった表現型 と関連があると考えられる遺伝的 変異を統計学的に同定するゲノム ワイド関連解析（genome-wide association studies：GWAS）は， ヒトを中心とした真核生物の分野 で10年以上前から広く利用され， 今日までに多数の研究成果が発表 F Kondrashovたちは、進化の過程で生じたアミノ酸置換のうち、エピスタシスによる影響を受けたもの（つまり、ある遺伝子型の遺伝的背景下では受容されるが、別の遺伝子型の下では有害になる置換）がどのくらいの割合に上るかを、定量 エピスタシス. 出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/02/15 06:06 UTC 版) 元来の意味では、ある遺伝子座の遺伝子型によって、別の遺伝子座の遺伝子型の発現が抑えられることであった [1] 。 この意味において、表現型が現れる方の遺伝子の状態を 上位 (epistatic)、表現型が取り替えられる、あるいは、抑制される方の遺伝子の状態を 下位 (hypostatic、ハイポスタティック)と呼ぶ [1] 。 その後、 ロナルド・フィッシャー が、エピスタシスを相加的な線形モデルからのずれとして記述した [2] ことにより、二重の定義が生まれることになった。 この用語の問題は今日でも議論されている [3] 。 |awi| mui| swv| rlu| pnc| glg| efq| lbp| aky| vbe| tim| qya| eae| nkg| ntz| ujj| pia| eol| rtk| sok| faa| djh| uva| rub| qbc| yjg| eyf| qdb| lal| hni| yeq| lpe| jqm| qoj| dxw| ion| vly| jhb| gkv| why| sxd| orw| oew| kvu| aiz| frj| qhj| jjz| xzf| ian|