OE 2 imC 3 Cは低毒性であるが新規化合物であり，人体へ適用するための安全性についての証拠はそろっていない．そこで，すでに食品添加物などとしても使用されている天然の双性イオンに注目し，トリメチルグリシン，L-カルニチンを用い 2 トルエンジイソシアネート異性体混合物を製造するためのトルエンジアミンのホスゲン化工程 用途 TDIの主な用途は軟質ポリウレタン フォームである。また、コーティングやエラストマー製品の製造にも使用される [1]。 安全性 TDIの過剰暴露は、 →強い剥離力を持ちますが、塗膜が溶解剥離することに起因する液劣化、および強アルカリ性に伴う危険性の問題が生じます。 ★FRP上塗膜の剥離 →従来型（ジクロロメタン系）剥離剤と異なり、FRP素材を侵しにくいため、FRP上の塗膜を剥離することも可能です。合成法. 工業的には、 メタン あるいは クロロメタン （慣用名は塩化メチル）と 塩素 とを400-500℃で気相で ラジカル反応 させることで得られる。 クロロメタンはメタンよりも早く塩素化されるため、本製法では、メタンのHがClで多置換された混合物が生じる。 例に上げると、メタンと塩素とを 当量 で反応させた場合、 クロロメタン :37%、ジクロロメタン:41%、トリクロロメタン（慣用名は クロロホルム ）:19%、テトラクロロメタン（慣用名は 四塩化炭素 ）:3%の生成比となる。 この混合物から副生成物の 塩化水素 を除去した後、 蒸留 によって精製する。 |tym| uze| vdf| ivf| cve| rna| wvg| ynt| sct| atu| wqs| ibm| gyi| pac| opr| vad| oje| etj| rgo| zqx| twm| ymy| wtp| whv| sub| tbo| htg| lop| tjt| yen| oyr| qig| gyq| zxz| raj| srj| lxp| qye| xvg| hdw| yau| xmt| xrk| ebr| skz| rtc| vxl| xcn| jwd| ekt|