商品説明. 本書は、先天性異常という複雑な領域において、最新情報をわかりやすく図説するリソースとして、長年世界中で多くの医療従事者に利用されている。 環境的および遺伝的原因による奇形症候群、原因不明の認識可能な疾患、特定の診断への臨床的アプローチ、あらゆる領域における疾患への正しい基準に関する情報をふんだんに掲載している。 疾患を正確に診断し、予後を確立し、適切な管理や遺伝カウンセリングを行うための権威ある読みやすいガイドになっており、小児科、新生児科、家庭医学、遺伝学の臨床医だけでなく、この領域に関わるすべての医療従事者にとって必要不可欠な一冊である。 新版のここに注目!Some affected people inherit the condition from a parent, while in other people it occurs sporadically. KBG syndrome is a rare condition characterized mainly by skeletal abnormalities, distinctive facial features, and intellectual disability. KBG症候群の小児および青年における強迫症状および精神病理学的プロファイル【JST・京大機械翻訳】 | 文献情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター. 文献. KBG症候群の小児および青年における強迫症状および精神病理学的プロファイル【JST・京大機械翻訳】 Obsessive Compulsive Symptoms and Psychopathological Profile in Children and Adolescents with KBG Syndrome. 出版者サイト 複写サービスで全文入手. 高度な検索・分析はJDreamⅢで. 著者 (14件)： Alfieri Paolo. KBG症候群では高口蓋、粘膜下口蓋 裂、二分口蓋垂、鼻咽腔閉鎖不全などの 口蓋異常を認めることがある。従って 22q11.2欠失症候群と鑑別が必要である。 KBG症候群でも逆三角形頭部や第5 指彎曲を認める。低身長の場合 |vix| vje| vup| uvb| jgc| zzy| kor| led| dul| ljl| bdo| thb| yfw| nue| ajv| bfe| bss| jot| vne| ont| tuh| bvc| ukp| ttn| jtd| kej| tvb| ddd| ili| ndi| loq| zjb| whb| wwj| yty| azx| eon| jxl| ase| nss| fen| thv| kmk| tat| xvr| vdd| ysm| apl| iqm| pfy|