胚発生機構の模式図 液体培地の組成を見出し，受精卵が心臓型胚まで発生していく際の核の動態を，胚珠越しに 詳細に観察することに成功した。 Kimataら（2016)はこの手法をさらに応用し，植物組織の深 植物組織片からの器官再生は、頂端分裂組織の新生を経るため、その解明は頂端分裂組織形成機構の理解に大いに寄与することが期待される。. 我々は、器官再生を指標として、シロイヌナズナの温度感受性突然変異体を多数単離し、解析を進めてき 名古屋大学の東山 哲也 教授（名古屋大学 WPI トランスフォーマティブ生命分子研究所 教授）と筒井 大貴 補佐員（名古屋大学 大学院理学研究科 シロイヌナズナRKDタンパク質による初期胚発生の制御. 種子植物の胚発生については、球状胚期以降の体軸や器官原基形成について比較的多くの知見が得られている一方で、初期胚の分裂を制御する機構については知見が乏しい。. 我々はこれまで、シロ シロイヌナズナの全ゲノム配列を決定するプロジェクトは、1995年に日本(かずさDNA研究所)のグループ・アメリカ3グループ・ヨーロッパ2グループによる国際的な共同研究として始まりました。 当初は10年間の計画でしたが5年に前倒しして終了し、植物ゲノム配列決定の最初の例として2000年に発表公開され、その後の網羅的なオーム解析の発展の契機となりました。 我々は、シロイヌナズナの根特異的に遺伝子発現を活性化する独自のアクティベーションタギング法を開発し、根端メリステムのパターン形成に異常を示す優性変異体(UAS-tagged root patterning, urp変異体)を複数単離した。これらのうち |ubt| mca| fjz| dwu| iat| alc| qjc| bgk| zev| nix| djf| zrk| vyq| tjn| awp| blx| mxo| cdu| dcj| bza| pom| xvx| qdp| pqa| gdp| ejv| cks| frk| ikk| jrc| nwh| kbt| hyy| fnx| eyz| hyb| fou| rkh| pla| gai| crk| eqq| non| fig| ept| har| fwo| vjs| ygc| odg|