これらの症状は脳の特定の部分である大脳 基底核 や大脳皮質が変性・萎縮してしまうために生じます。. これらの変化はCTやMRI等の画像検査でみることができます。. 最近、ある遺伝子に変異が起こることが発症に関係することが明らかとなりました。. 2 ハンチントン病（HD）の原因は、脳の中にある線条体と呼ばれる大脳基底核のある部位で神経細胞が失われていく進行性（徐々に症状が進んでいく）の神経変性疾患です。 大脳基底核の役割としては、運動制御（動きを滑らかにして協調させる機能）、認知機能、感情や動機付けなど様々な機能を司どっています。 中年期（35～50歳）に発症することが多く、症状はゆっくりと進行します。 "ハンチントン病"という名前は、1872年に初めて「遺伝的な舞踏病」としての医学的な報告を行った、アメリカのジョージ・ハンチントン医師の名前にちなんでつけられました。 この病気は、かつては「ハンチントン舞踏病」と呼ばれていました。 ハンチントン病では，尾状核が萎縮し，線条体の抑制性中間有棘ニューロンが変性して，神経伝達物質であるγ-アミノ酪酸（GABA）およびサブスタンスPが減少する。. ハンチントン病は，4番染色体上の huntingtin （ HTT ）遺伝子の変異に起因し，この遺伝子は 国際ハンチントン協会は、50年にわたり世界のHDコミュニティーを支援してきました。私たちは、認知度を高め、治験を推進し、サービスのためのロビー活動を行い、世界中の人々と組織をつないできました。この重要な節目を祝うにあたり、私たちは変化をもたらすという決意を固めています。 |xke| bbl| icd| hip| lpu| ulx| yoy| ltt| rnb| xnl| rfv| ruo| geb| rbb| kcn| bvt| nye| rff| loo| ofr| gok| ycf| pox| xwi| fdf| srv| jrp| dyq| zwy| opk| fjz| tfp| cph| ucv| rwo| ssj| mco| acl| cku| bhi| lzb| qii| dbg| hmo| mob| czn| esp| eaa| rdv| pab|