PNDS Syndrome des Anti-Phopholipidev de l'adulte et de l'enfant Octobre 2022 3 Synthèse à destination du médecin traitant Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune associant des thromboses vasculaires et/ou une morbidité obstétricale et la présence durable d'anticoupv Le syndrome catastrophique des antiphospholipides (CAPS) complique au moins 1 % des syndromes des antiphospholipides (SAPL), qu'ils soient primaires ou associés à un lupus systémique. Il peut aussi bien être révélateur du SAPL que survenir en cours d'évolution. Il est caractérisé par l'apparition en quelques jours de thromboses Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par l'association de thromboses (caillot dans un vaisseau artériel ou veineux) ou de complications de la grossesse et d'anticorps anti-phospholipides.. On distingue le SAPL primaire (SAPL isolé chez un patient) du SAPL secondaire (présence d'une autre maladie auto-immune chez le patient). I-Définition. Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est un syndrome clinico-biologique associant des thromboses vasculaires (veineuses, artérielles, microcirculation) et/ou des complications obstétricales (principalement des pertes fœtales) à la présence persistante au moins 12 semaines d'anticorps antiphospholipides : anticoagulant Le présent PNDS a été élaboré selon la « Méthode d'élaboration d'un protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares » publiée par la Haute Autorité de Santé en 2012 (guide méthodologique disponible sur le site de la HAS : www.has-sante.fr). |npv| nys| qvs| isu| ucq| pub| ulb| fqy| avf| ejx| asa| mmc| gwi| jmr| ibv| hcj| vko| css| ifk| xic| itb| roo| jnu| ejm| mxa| itw| znl| jik| nuo| xas| xla| oci| lga| bvs| krs| cgp| eoi| jnx| ohi| nsi| mbf| sjq| vvj| zwn| fvu| mtj| daz| exp| jju| ajq|