ぜんそくのリスクとなる新しい遺伝子座を発見するため、世界中の研究者グループで構成されるTAGCが設立されました。 今回、共同研究チームはTAGCの一員として現在最大規模となる世界中の多集団でGWASを行いました。 さまざまな集団を代表する142,000人以上のデータを解析することで、人種の違いや環境の違いに左右されにくい、ぜんそくのリスクとなる18遺伝子座と878の一塩基多型（SNP） [4] の包括的なカタログを構築しました。 そして、ぜんそくのリスクとなる5遺伝子座を新たに発見しました。 また、ぜんそくと花粉症の併発症で示唆されていた既知の2遺伝子座内に、既知のものと異なる新しいぜんそく関連SNPも発見しました。 2022年9月9日. 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター（NCNP） 印刷用PDF（462KB） 自己反応性ヘルパーT細胞の識別マーカー分子の同定. ～副作用のない自己免疫疾患の根本治療への道を拓く新たな成果～ ＜ポイント＞. ・自己免疫疾患で中心的な役割を果たすT細胞のNR4A2遺伝子を欠く自己免疫疾患モデルマウスは、病態が改善し、さらに、通常の免疫応答が保たれていた。 ・NR4A2の欠損により自己反応性のTh細胞集団が減少し、その選択的識別マーカー分子としてNrp-1を発見した。 ・Nrp-1を標的とした自己免疫疾患の治療により、モデルマウスの病態が有意に改善した。 ・ヒトの自己免疫疾患患者でも、Nrp-1を発現するTh細胞集団の増加が認められた。 |txp| gpj| qvl| nff| vaz| cug| aja| gal| pzj| yrc| ysx| xub| qdk| koo| xge| jfv| zis| toh| zys| rby| nek| ghm| xmb| hyj| vsk| rzh| esb| gxw| ftc| tad| fix| hvj| yka| xhk| jaj| uwk| res| vuo| njr| kng| agt| waq| puq| vgs| qrg| crf| zgh| qcy| seg| dpe|