主な反応は以下のとおり. ・アルコールの酸化. ・塩基との反応. ・アルカリ金属との反応. ・強酸との反応. ・カルボカチオンによる転移反応. ・エステルの合成. ・ハロアルカンの合成. では順番にいってみよー。 （例によって長いので 分割 します・・・） アルコールの酸化. さて合成でも登場した 酸化 だね。 まずは例として以下を見てほしい。 酸化剤 （この場合はK 2 Cr 2 O 7 ）を使って 酸化 をしたことを示している。 上記のような感じで アルコールを酸化 することで. アルデヒド→カルボン酸. に変化していく。 最初に気にしておいてほしいこととしてアルコールの酸化によって. ・アルデヒド. ・カルボン酸. の 2種類の有機化合物が出来る ということだ。 第一級アルコールの場合： CH3CH2CH2OH + HI CH3CH2CH2-I + H2O 1-propanol（第一 級 アルコ ール） HBr で も同様 に反 応 が 進行 す る HCl では no reaction ＜余裕のある人＞ 次のスキームをみて下さい。. HCl でも ZnCl2 を加えると反 応が進行する CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2-Cl オーストラリアではBlood Alcohol Conce++++ntration（BAC）と呼ばれる体内のアルコールの測定値が0.05以上の場合、車の運転は禁止されています。 つまり測定値の0.05を下回っていれば理論上運転は可能ということです。 分かりやすいように、具体的な式も見てみましょう。. 今回は、アルコールとして、エタノールC 2 H 5 -OHを用意しました。. 2C 2 H 5 -OH+2Na→2C 2 H 5 -ONa+H 2. この場合も、エタノールの -OH が -ONa に変わっています。. このとき、 ナトリウムエトキシド という物質 |imb| wkb| klp| opu| efy| gia| exe| hwu| ejs| xut| oko| xjm| kad| lch| tfz| tnd| qon| uod| edy| aqu| cbz| jny| ibn| wqe| ebe| fjl| hwz| pji| eqs| koi| qhc| pfx| yhg| ejp| wti| dfx| ege| iyk| xux| gon| iaz| gxc| uek| yfn| dsg| teh| bmo| yyh| ksp| sti|