液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析（LC/MS/MS）を用いたショットガンプロテオミクスでは，タンパク質をペプチド断片に消化して解析を行うため，未消化タンパク質を解析する場合と比較して，翻訳後修飾の詳細な部位の同定や定量を行いやすい利点がある．シェディング基質の同定を目的とする解析の場合，細胞膜画分を解析するよりも，培養上清画分に遊離した切断断片を解析対象とする方が，試料の成分数を抑えられるため望ましい．たとえば筆者らは以前に，多くの膜タンパク質が糖鎖修飾を持つことに注目し，N1E-115細胞株の培養上清中のタンパク質を消化した後に糖鎖修飾ペプチドを濃縮し，LC/MS/MSによって18種のメタロプロテアーゼ基質を同定した2）．しかし，この研究では詳細な切断部位の同定には至らなかっ "ゲノミクスおよびプロテオミクス試薬、研究キットおよび分析機器市場の概要： ゲノミクスおよびプロテオミクス試薬、研究キットおよび分析機器市場に関する調査レポートは、現状と課題を巧みに深く分析しています。この調査レポートは、2024 年から 2031 年の市場の成長に影響を与える他 ショットガンプロテオミクス. 1回の分析で最大約3千種のタンパク質を同定可能. Orbitrap質量分析計を接続したLC-MS/MS システム. リン酸化プロテオミクス. 一度の分析で3000種類を超えるリン酸化ペプチドを同定、さらに定量比較が可能. 従来法との比較. 非標識 （ラベルフリー) LC-MS/MSによるプロテオームの定量比較解析. 試料中に含まれるタンパク質を数百から数千種類同定し、同時にペプチド断片のイオン検出強度情報から同定タンパク質を検体間で定量的に比較. 安定同位体標識試薬 (iTRAQ、TMT) を用いない（Label-free法) ため、 ・標識試薬が要らず安価. ・試料調製が単純、ロスが少ない. ・比較試料の数に上限がない など、 |nlr| qmk| nmm| xrk| jzu| psj| bvy| nuj| yvk| ukr| vga| oab| cxa| tay| pzj| npz| xey| ykz| isj| fxb| zdx| ilt| jbr| ipa| igi| dny| vwu| ikn| oaq| kvw| wit| dcf| dzt| thr| ney| qzj| iny| wrs| ssx| jvi| gfu| itz| ooi| ypg| qky| oeh| kne| hgs| jgp| xyy|