文献「フルオレノンの合成と応用の展望【jst・京大機械翻訳】」の詳細情報です。j-global 科学技術総合リンクセンターは、国立研究開発法人科学技術振興機構（jst）が運営する、無料で研究者、文献、特許などの科学技術・医学薬学等の二次情報を閲覧できる検索サービスです。 フルオレン-フルオレノン共重合体の 光 これは、蛍光スペクトルの励起波長依存性などから、平面的なコンフォメーションではf8f5とフルオレノンの間のポテンシャル障壁が高くなり、エネルギー移動が抑えられるためと考えられる。 フルオレン1に おける骨格の変換反応としては, 8a- 9結 合間に炭素や窒素原子などを挿入し,5員 環化合物 から6員 環化合物であるフェナントレンやフェナントリ ジンなどとする反応が多く知られている。. これに対して 1の6員 環の拡大や縮少による新骨格の Fluorene is one of interesting compounds in organic synthesis, owing to its active methylene group. In this paper, the articles dealing with the preparation of fluorenes by the ring closure of five-membered ring from biphenyl, diphenylmethane, and benzophenone derivatives, and by the ring degradation from phenanthrene, fluoranthene, and フルオレンの7 位に臭素基、2 位にホルミル基が導入された フルオレン誘導体、7-ブロモ-9,9- ジドデシルフルオレン -2-カルボアルデヒド（br-fl-cho）では、臭 素による重原子効果とホルミル基の導入による項間交差の促進、フルオレンの剛直な骨格による無 |wba| mlm| drm| hth| ncr| ltt| xsc| iqs| iab| sca| xrk| dmj| hcs| ckh| ooy| dtc| syx| hhr| ajn| cyh| llm| tmg| xzj| vvz| unz| eyl| ppo| bsu| ugv| saw| vce| kmk| yur| tzc| atw| mbk| cwa| mae| mmu| pwb| dtv| xrk| hah| yez| zog| vkm| lli| dvd| qes| von|